Linkosamid med proteinsyntesehæmmende effekt

Clindamycin

Opdateret 22. august 2026

To egenskaber begrunder præparatet: fremragende penetration i knogle, led og bløddele med næsten fuld biotilgængelighed peroralt, og en hæmning af den bakterielle proteinsyntese, der slukker for toksinproduktionen hos gruppe A-streptokokker og Staphylococcus aureus. Derfor er det standardtillæg ved nekrotiserende bløddelsinfektion og toksisk shock, og et brugbart alternativ ved knogle- og bløddelsinfektion hos penicillinallergikere. Samtidig er risikoen for Clostridioides difficile den højeste blandt de gængse antibiotika.

Handelsnavne: Dalacin

HØJ C. DIFFICILE-RISIKO

VIGTIGT

Clostridioides difficile-colitis kan opstå under behandlingen eller flere uger efter afsluttet kur og kan blive fulminant. Nyopstået diarré under eller efter behandling med clindamycin skal udredes med toksintest, ikke behandles symptomatisk med loperamid.

Dosering til voksne

IndikationRegimeKommentar
Nekrotiserende bløddelsinfektion600–900 mg iv × 3toksinhæmmer — gives sammen med benzylpenicillin 3 g × 4
Streptokok- eller stafylokoktoksisk shock600–900 mg iv × 3gives i mindst 3 døgn eller indtil hæmodynamisk stabilitet
Knogle- og ledinfektion600 mg iv × 3, derefter 300 mg × 3 pohøjt knogleniveau; tidligt skift til peroral behandling takket være biotilgængeligheden
Bløddelsinfektion ved penicillinallergi300 mg × 3 poalternativ til isoxazolylpenicillin
Aspirationspneumoni og tandinfektion600 mg iv × 3dækker orale anaerober

Nedsat nyrefunktion

Ingen dosisjustering ved noget nyrefunktionsniveau — 600–900 mg × 3 gælder ved normal nyrefunktion, ved CRRT og ved intermitterende hæmodialyse. Fjernes ikke ved dialyse og kræver ingen ekstradosis efter dialyse.

Nedsat leverfunktion

Reducér dosis ved udtalt leversvigt; metaboliseringen er hepatisk, og halveringstiden forlænges. Følg transaminaser ved længerevarende behandling.

Børn

20–40 mg/kg/døgn fordelt på 3–4 doser intravenøst; peroralt 8–25 mg/kg/døgn. Den høje ende af intervallet ved knogleinfektion og toksinmedieret sygdom.

Faldgrube

Undgå at bruge det som bekvemt førstevalg ved ukompliceret hud- og bløddelsinfektion — risikoen for Clostridioides difficile er højere end for næsten alle andre antibiotika, og flucloxacillin eller phenoxymethylpenicillin gør det samme arbejde. Undgå også at give clindamycin som monoterapi ved nekrotiserende fasciitis; toksinhæmningen erstatter ikke den baktericide effekt af benzylpenicillin, og kirurgisk revision er fortsat den afgørende indsats.

Farmakokinetik

t½2,4–3 timer
BIOTILGÆNGEL.Omkring 90 % peroralt
PROTEINBINDING60–95 %
METABOLISMEHepatisk, CYP3A4
UDSKILLELSEBiliær og fækal, omkring 10 % renalt
VÆVSPENETRATIONMeget god i knogle og bløddele
CNS-PENETRATIONUtilstrækkelig — aldrig ved meningitis
EFFEKTTYPEHæmmer 50S og dermed toksinsyntesen

Bivirkninger efter hyppighed

≥ 10 %Diarré, mavesmerter, kvalme, metalsmag
1–10 %Eksantem, transaminasestigning, opkastning, øsofagitis ved perorale kapsler
< 1 %Pseudomembranøs colitis, DRESS og Stevens-Johnsons syndrom, agranulocytose

Opfølgningsplan

Afføringsmønster og nyopstået diarrédagligt under og 4 uger efter kuren
Levertalhver uge ved behandling længere end 10 døgn
Blodstatushver uge ved langtidsbehandling
Klinisk toksinbillede ved bløddelsinfektionkontinuerligt de første døgn

Interaktionsbyrde

13 klinisk betydningsfulde. 0 kontraindicerede · 3 alvorlige · 10 moderate.

Forstærker effekten af ikke-depolariserende muskelrelaksantia — tag højde for det ved anæstesi. Stærke CYP3A4-hæmmere hæver koncentrationen, og CYP3A4-induktorer som rifampicin sænker den. Antagonisme over for makrolider, fordi de konkurrerer om det samme bindingssted. Erytromycinresistens kan betyde inducerbar clindamycinresistens — bed om D-test.

Lægemiddelform og pris

Infusionsvæske 300 mg og 600 mgfortyndet, færdigblandet opløsning
Kapsel 150 mg og 300 mgskift til peroral behandling ved knogleinfektion
Begrænsningingen — men undgå ved ukompliceret infektion på grund af risikoen for C. difficile