Tredjegenerations cefalosporin

Cefotaxim

Opdateret 22. august 2026

Bred dækning af pneumokokker, Haemophilus, meningokokker og de fleste Enterobacterales samt god CNS-penetration — og derfor standardvalget ved samfundserhvervet bakteriel meningitis og ved svær sepsis med ukendt fokus. Prisen betales økologisk: cefalosporiner er en af de stærkeste drivkræfter bag Clostridioides difficile og ESBL-producerende tarmbakterier og skal derfor nedtrappes til smallere alternativer, så snart dyrkningssvaret tillader det.

Handelsnavne: Claforan

ØKOLOGISK RISIKO

VIGTIGT

Har ingen aktivitet mod enterokokker, Listeria, Pseudomonas og de fleste anaerober i tarmen. Ved mistanke om Listeria-meningitis — immunsupprimeret patient eller patient over 50 år — skal ampicillin lægges til, ellers behandles patienten uden effekt mod det agens, der faktisk foreligger.

Dosering til voksne

IndikationRegimeKommentar
Sepsis med ukendt fokus1–2 g iv × 3første dosis inden for en time; 2 g × 3 ved septisk shock
Svær samfundserhvervet pneumoni1 g iv × 3kombineres med makrolid eller kinolon ved CRB-65 3–4
Bakteriel meningitis3 g iv × 4høj dosis kræves; betamethason gives før eller sammen med første dosis
Pyelonefritis og urosepsis1 g iv × 3smalnes ind efter dyrkningssvar efter 48 timer
Spontan bakteriel peritonitis2 g iv × 3kombineres med albumin

Nedsat nyrefunktion

Ingen dosisjustering ned til eGFR 10 ml/min — fordelingsvolumenet er uændret, og halveringstiden overstiger sjældent 2,5 timer. Ved eGFR under 10 ml/min og ved dialyse halveres vedligeholdelsesdosis, mens doseringsintervallet bevares. Støddosis gives altid ureduceret, også ved anuri.

Nedsat leverfunktion

Ingen dosisjustering ved isoleret leversvigt. Ved kombineret lever- og nyresvigt reduceres dosis efter nyrefunktionen.

Børn

50–100 mg/kg/døgn fordelt på 3–4 doser. Ved meningitis 200 mg/kg/døgn fordelt på 4 doser, højst 12 g pr. døgn.

Faldgrube

Undgå som rutinevalg, når benzylpenicillin eller et andet smalt alternativ rækker — cefalosporintrykket er den enkeltfaktor, man lettest kan påvirke, når risikoen for Clostridioides difficile og ESBL på en afdeling skal ned. Undgå også ved tidligere anafylaksi over for penicillin; krydsreaktiviteten med tredjegenerations cefalosporiner er lav, men ikke nul, og efter en gennemgået anafylaksi vælges en anden klasse.

Farmakokinetik

t½1 time (aktiv metabolit 1,5 timer)
BIOTILGÆNGEL.Kun parenteralt
PROTEINBINDINGCirka 40 %
METABOLISMEDeacetylering til desacetylcefotaxim
UDSKILLELSERenal, cirka 60 % uomdannet
CNS-PENETRATIONGod ved meningeal inflammation
PK/PDTidsafhængig, T > MIC
VdCirka 0,3 l/kg

Bivirkninger efter hyppighed

≥ 10 %Smerter ved injektionsstedet, tromboflebitis, diarré
1–10 %Eksantem, transaminasestigning, eosinofili, feber
< 1 %Clostridioides difficile-colitis, anafylaksi, neutropeni, encefalopati ved nyresvigt

Opfølgningsplan

Kreatinin og eGFRhvert 2.–3. døgn
Blodstatus med differentialtællingved behandling længere end 10 døgn
Ny eller ændret diarrédagligt under og efter behandlingen
Dyrkningssvar med henblik på indsnævringved 48 og 72 timer

Interaktionsbyrde

11 klinisk betydningsfulde. 0 kontraindicerede · 2 alvorlige · 9 moderate.

Få farmakokinetiske interaktioner. Additiv nefrotoksicitet med aminoglykosider og med høje doser furosemid. Probenecid øger koncentrationen. Ved samtidig antikoagulansbehandling kan INR stige som følge af ændret tarmflora.

Lægemiddelform og pris

Pulver til injektionsvæske 1 gtil opblanding i NaCl eller vand
Pulver til infusionsvæske 2 gved højdosisregime og meningitis
Begrænsningrestriktiv anvendelse efter de nationale antibiotikavejledninger