V₁-receptoragonist (ikke-katekolamin vasopressor)

Vasopressin

Opdateret 22. august 2026

Vasopressor, der virker uden om det adrenerge system og derfor bevarer sin effekt, når katekolaminsvaret svigter ved acidose og langvarig sepsis. V₁-medieret karkonstriktion øger den systemiske vaskulære modstand uden at øge minutvolumen og uden kronotrop effekt — det, der gør præparatet anvendeligt, er, at det hæver MAP og tillader en lavere noradrenalindosis uden at lægge arytmibyrde til. Gives i fast dosis, ikke som titreret hovedvasopressor.

Handelsnavne: Empressin

OVERVÅGET REGITILLÆG TIL NORADRENALIN

VIGTIGT

Ren karkonstriktion uden inotropi. Ved doser over 0,04 E/min stiger risikoen for digital, kutan og splanknisk iskæmi markant, og minutvolumen kan falde. Titrér ikke opad ved utilstrækkelig effekt — tilføj eller optimér i stedet anden behandling. Ekstravasation giver hudnekrose.

Dosering til voksne

IndikationRegimeKommentar
Septisk shock, tillæg til noradrenalin0,01–0,04 E/min iv som kontinuerlig infusion, fast dosisopstart når noradrenalinbehovet stiger, ikke som førstevalg
Sædvanlig måldosis0,03–0,04 E/mintitreres ikke mod MAP, højere doser giver iskæmi uden hæmodynamisk gevinst
Katekolaminrefraktært vasodilatatorisk shock0,01–0,04 E/min som tillægfor eksempel postoperativ vasoplegi efter hjertekirurgi
SeponeringNedtrap i trin på 0,01 E/min, når noradrenalin har kunnet reduceresbrat seponering giver blodtryksfald
Hjertestop40 E iv som engangsbolusindgår ikke i de gældende europæiske genoplivningsvejledninger, adrenalin er førstevalg

Nedsat nyrefunktion

Ingen etableret dosisjustering. V₂-effekten giver vandretention og hyponatriæmi — følg natrium og diurese.

Nedsat leverfunktion

Ingen etableret dosisjustering.

Børn

Utilstrækkelig dokumentation; anvendes kun efter ordination på børneintensivafdeling.

Faldgrube

Undgå som eneste vasopressor, og undgå dosisøgning over 0,04 E/min. Vasopressin løfter trykket uden at løfte flowet, så hos en patient med kardiogen komponent kan MAP se bedre ud, samtidig med at minutvolumen og organperfusion forværres — vurdér altid laktat, diurese og perifer cirkulation, ikke kun tryktallet.

Farmakokinetik

BIOTILGÆNGEL.Kun intravenøst
VIRKNINGSSTARTMinutter
t½10–20 minutter
VARIGHED30–60 minutter efter afsluttet infusion
RECEPTORERV₁ (karrenes glatte muskulatur), V₂ (nyrens samlerør)
METABOLISMEVasopressinaser i lever og nyre
UDSKILLELSERenalt, omkring 5 % uomdannet
Vd0,14 l/kg

Bivirkninger efter hyppighed

≥ 10 %Bleghed og perifer kulde, mavesmerter, hovedpine, hyponatriæmi
1–10 %Arytmi, bradykardi, reduceret minutvolumen, trombocytopeni, transaminasestigning
< 1 %Digital og kutan nekrose, mesenteriel iskæmi, myokardieiskæmi, ekstravasationsnekrose

Opfølgningsplan

Invasivt arterietryk og noradrenalinbehovkontinuerligt
Fingre, tæer og hudhver vagt
Natrium og diuresemindst dagligt
Laktat og abdominale symptomerhver 4.–6. time

Interaktionsbyrde

8 klinisk betydningsfulde. 0 kontraindicerede · 3 alvorlige · 5 moderate.

Potenserer noradrenalins kareffekt — regn med at kunne reducere noradrenalindosis efter opstart. Additiv vasokonstriktion med fenylefrin og ergotalkaloider. Carbamazepin og SSRI forstærker den antidiuretiske V₂-effekt og risikoen for hyponatriæmi.

Lægemiddelform og pris

Koncentrat til infusionsvæske 40 E/2 mlampul, fortyndes før infusion
Analog ved anden indikationterlipressin (Glypressin) — hepatorenalt syndrom og blødende øsofagusvaricer, gives som bolus 1–2 mg iv hver 4.–6. time
Begrænsningintensivafdeling og postoperativ intensiv observation