Intravenøst anæstetikum, GABA-A-potenserende

Propofol

Opdateret 22. august 2026

Standardpræparatet til induktion af anæstesi og til sedering af respiratorpatienter — hurtig virkningsstart, hurtig opvågning selv efter døgns infusion, og et dosisafhængigt blodtryksfald, som er selve prisen for den kontrol. Propofol virker ikke smertestillende: en patient, der bevæger sig under indgrebet, har ondt og mangler ikke propofol. Dosis bestemmes af kredsløbet og ikke af vægten — hos den blødende, den septiske eller den gamle patient er den rigtige dosis en brøkdel af lærebogens.

Handelsnavne: Diprivan

KRÆVER OVERVÅGNINGPROPOFOLINFUSIONSSYNDROM

VIGTIGT

Dosisafhængigt blodtryksfald og apnø inden for et minut — må kun gives af den, der behersker luftvejen og har udstyr til ventilation og kredsløbsstøtte umiddelbart ved hånden. Langvarig infusion over 4 mg/kg/time i mere end 48 timer giver risiko for propofolinfusionssyndrom med metabolisk acidose, rabdomyolyse og behandlingsrefraktær bradyarytmi.

Dosering til voksne

IndikationRegimeKommentar
Induktion af anæstesi, voksne1,5–2,5 mg/kg iv, titreret med 20–40 mg hvert 10. sekundgiv det langsomt, effekten kommer efter arm-hjerne-tiden
Ældre eller kredsløbspåvirket patient1–1,5 mg/kg iv, undertiden mindreved shock kan 0,5 mg/kg være for meget — overvej ketamin
Sedering i respirator0,3–4 mg/kg/time som kontinuerlig infusiontitrér efter en sederingsskala, ikke efter en fast hastighed
Proceduresedering0,5–1 mg/kg iv, derefter 10–20 mg efter behovkombinér ikke rutinemæssigt med opioid — additiv apnø
Supplerende bolus under anæstesi10–40 mg iv efter behovkort virkningsvarighed, gentagelse er ofte nødvendig

Nedsat nyrefunktion

Ingen dosisjustering ved nyresvigt — metabolitterne er inaktive. Sederingen kan alligevel uddybes af hypoalbuminæmi og samtidig acidose.

Nedsat leverfunktion

Ingen formel dosisjustering, men clearance falder ved udtalt leversvigt, og opvågningen forsinkes. Titrér langsommere.

Børn

Induktion sædvanligvis 2,5–4 mg/kg iv hos børn over 1 måned, med større vægtbaseret behov jo yngre barnet er. Propofol må ikke bruges til sedering på intensivafdeling af børn og unge på 16 år eller derunder.

Faldgrube

Undgå propofol som eneste middel ved shock, tamponade, højresidigt svigt eller udtalt hypovolæmi — bortfaldet af sympatikustonus afslører den kompensation, der holdt trykket oppe, og blodtrykket falder, når patienten i forvejen er preloadafhængig. Fyld op først, reducér dosis, og overvej ketamin i stedet.

Farmakokinetik

VIRKNINGSSTART30–45 sekunder iv
VARIGHED5–10 min efter en engangsdosis
Vd2–10 l/kg (stor perifer fordeling)
t½Distribution 2–8 min · terminal 4–7 t
PROTEINBINDING98 %
METABOLISMEHepatisk glukuronidering, også ekstrahepatisk
UDSKILLELSERenalt som inaktive metabolitter
LIPIDINDHOLD0,1 g fedt/ml (1,1 kcal/ml)

Bivirkninger efter hyppighed

≥ 10 %Blodtryksfald, apnø ved induktion, smerter ved injektionen, bradykardi
1–10 %Hypertriglyceridæmi ved længere infusion, myoklonier, hovedpine, kvalme ved opvågningen
< 1 %Propofolinfusionssyndrom, pankreatitis, asystoli, anafylaksi

Opfølgningsplan

Blodtryk og EKGkontinuerligt under induktion og infusion
Kapnografi og saturationkontinuerligt, så længe præparatet gives
Triglycerider, CK og laktatefter 48 t infusion og derefter hver anden dag
Lipidbelastningen i væske- og ernæringsbalancendagligt ved infusion ud over et døgn

Interaktionsbyrde

16 klinisk betydningsfulde. 0 kontraindicerede · 6 alvorlige · 10 moderate.

De klinisk betydende interaktioner er farmakodynamiske: opioider, benzodiazepiner og volatile anæstetika sænker induktionsdosis mærkbart og forstærker blodtryksfaldet. Giv opioiden først, og reducér propofoldosis derefter.

Lægemiddelform og pris

Injektions-/infusionsvæske 10 mg/ml20 ml ampul og hætteglas på 50/100 ml
Injektions-/infusionsvæske 20 mg/mlfyldt sprøjte på 50 ml, til infusion
BegrænsningKun til personale med anæstesikompetence; ikke til intensivsedering af børn ≤ 16 år