Artikler & kurser

ArtiklerVis alle 309
Familiær hyperkolesterolæmi: Diagnose, kaskadescreening og behandling

Definition og patofysiologi Familiær hyperkolesterolæmi (FH) er en arvelig sygdom karakteriseret ved vedvarende forhøjede plasmakoncentrationer af low density lipoprotein kolesterol (LDL C) fra en tidlig…

Bells parese hos voksne: diagnostik og behandling

Sammenfatning Bells parese er en akut, sædvanligvis ensidig perifer facialisparese uden påviselig anden årsag. Diagnosen er klinisk og forudsætter, at apopleksi, neuroborreliose, Ramsay Hunts syndrom…

Binyreincidentalom: udredning og opfølgning

…er en binyreforandring på mindst 1 cm, som opdages ved billeddiagnostik udført af en anden grund end mistanke om binyresygdom. Håndteringen skal besvare to spørgsmål:…

Fæokromocytom: udredning og behandling

…ortostatisme, uforklaret kardiomyopati, binyreincidentalom eller arvelig risiko. Udredningen indledes sædvanligvis med frie metanefriner i plasma, taget efter mindst 20 til 30 minutters hvile i liggende…

Cerebral venøs trombose: diagnostik og behandling

…østrogenbehandling, malignitet, trombofili, infektion i hovedregionen eller anden protrombotisk tilstand [1]. Diagnosen kræver venøs karbilleddiagnostik. Akut CT af hjernen bør kombineres med CT venografi, når…

Hypofysetumorer: udredning og behandling

…Non funktionelle tumorer opereres ved synspåvirkning, anden neurologisk kompression eller klinisk betydende vækst. Asymptomatiske læsioner uden kontakt til chiasma kan ofte følges med MR og…

Lægemiddelinduceret vægtøgning

…naturlig vægtudvikling kan bidrage samtidig. Den største og bedst dokumenterede risiko ses med clozapin og olanzapin. Vægtøgning forekommer også med blandt andet quetiapin, risperidon, mirtazapin…

Diabetes insipidus: udredning og behandling

…Sygdommen forekommer i alle aldre og uden tydelig kønsforskel. Arvelige former debuterer sædvanligvis i barndommen, mens erhvervet central eller nefrogen diabetes insipidus dominerer hos voksne…

Primær hæmokromatose: diagnostik og behandling

Sammenfatning Primær hæmokromatose er et arveligt jernoverskudssyndrom, som i Nordeuropa oftest skyldes homozygoti for HFE varianten p.Cys282Tyr, ofte betegnet C282Y. Sygdommen er karakteriseret ved…

Prolaktinom: udredning og behandling

…3]. De fleste prolaktinomer er sporadiske. En lille andel indgår i arvelige syndromer, primært multipel endokrin neoplasi type 1 eller familiært isoleret hypofyseadenom. Mistænk genetisk…

Kurser
Det normale EKG: Fra normalitet til patologi

I anden del af kurset lærer du alt om det normale EKG, normale varianter og diagnosticering af patologiske fund. I alt 8 lektioner guider dig…

Medier

Tests

Værktøjer