Artikler & kurser

ArtiklerVis alle 41
Familiær og genetisk screening ved præmatur kardiovaskulær sygdom

…kardiovaskulær medicin er en systematisk vurdering af slægtninge og andre personer, som kan bære en nedarvet disposition til kardiovaskulær sygdom. Den kombinerer en struktureret familieanamnese…

Kardiovaskulær risiko ved inflammatorisk og autoimmun sygdom

…familiær disposition til præmatur koronarsygdom, hypertension og hyperkolesterolæmi forklarede ikke fuldt ud den øgede koronarrisiko. Reumatoid artrit RA er forbundet med øget intima mediatykkelse i…

Modifikation af risikofaktorer: Evidensgrundlaget for primær forebyggelse

…af risikoen for mortalitet af alle årsager i international kohorteevidens (Magnussen m.fl., PMID 37632466). Metaboliske risikofaktorer bidrager i særlig høj grad til kardiovaskulær sygdom…

Abdominalt aortaaneurisme: screening og kontrol

…end hos kvinder, selv om kønsforskellen bliver mindre udtalt i højere alder. Cigaretrygning er en væsentlig modificerbar risikofaktor. Familiær disposition øger også risikoen, især blandt…

Venøs tromboemboli under graviditet: diagnostik og behandling

…opstår i forbindelse med fødslen eller postpartum. Vigtige risikofaktorer er: tidligere VTE, især uprovokeret, graviditetsrelateret eller østrogenrelateret VTE kendt trombofili eller antifosfolipidsyndrom familiær disposition for…

Lipoprotein(a): Måling og kliniske implikationer

…højt LDL kolesterol; personer med familiær disposition til præmatur kardiovaskulær sygdom; personer med familiær disposition til højt Lp(a); personer med kardiovaskulær sygdom, som ikke…

Koronararterie-kalciumscore: Prognostisk anvendelse i praksis

…og familiær disposition til præmatur koronarsygdom. CAC fund, der identificeres tilfældigt på en thorax CT udført af en anden årsag, kan også indgå i risikovurderingen…

Statinintolerans og statinassocierede muskelsymptomer

…Lavt body mass index Asiatisk oprindelse Tidligere muskelsygdom eller egen eller familiær disposition til muskelsygdom Akut infektion Nedsat nyre eller leverfunktion Hypothyreose D vitaminmangel Samtidig…

Fedme: genetik, monogene og syndromale former

…Tvilling , familie og adoptionsstudier viser, at genetiske faktorer ofte forklarer omkring 40 til 70 procent af variationen i BMI, med højere estimater i visse tvillingestudier…

Familiær hyperkolesterolæmi: Diagnose, kaskadescreening og behandling

Definition og patofysiologi Familiær hyperkolesterolæmi (FH) er en arvelig sygdom karakteriseret ved vedvarende forhøjede plasmakoncentrationer af low density lipoprotein kolesterol (LDL C) fra en tidlig…

Medier

Tests

Værktøjer