Definition og afgrænsning Familiær og genetisk screening inden for kardiovaskulær medicin er en systematisk vurdering af slægtninge og andre personer, som kan bære en nedarvet…

…estimater, overvejende baseret på klassisk sygdom, angiver en forekomst på omkring 1 pr. 40 000 til 117 000 personer. Neonatal screening giver betydeligt højere tal…

…er ringere end med lokale graviditetsintervaller [1,2]. Universel screening identificerer flere kvinder med afvigende prøvesvar, men har ikke vist sig at forbedre obstetriske eller…

…Udredningen bør omfatte overvejelse af samtidig karsygdom. Hos patienter med AAA bør screening med dupleksultralyd for femoropopliteale aneurismer overvejes. Opportunistisk screening kan også være nyttig…

…høj til, at målrettet screening er omkostningseffektiv. Ved asymptomatisk stenose på mindst 70% er den rapporterede 5 årsrisiko for ipsilateral apopleksi 14,6%, og revaskularisering…

…og kortisol. Glukose, HbA1c og vurdering af prædiabetes Fedme er en stærk risikofaktor for type 2 diabetes. HbA1c er praktisk og kræver ikke faste, men…

…myokardiefibrose, diastolisk dysfunktion og hjerteinsufficiens. Sammenlignet med patienter med primær hypertension matchet for alder, køn og blodtryk har patienter med PA hyppigere apopleksi, non fatalt…

…dyspareuni. Screening for livmoderhalskræft efter det nationale program. Kontrol af spiral eller pessar. Vurdering af descensus. Prøvetagning ved mistanke om seksuelt overført infektion, selv om…

…ved svær hyperkortisolisme, forud for kirurgi, ved persisterende eller recidiverende sygdom og i ventetiden på effekt af strålebehandling. Hypertension, diabetes, hypokaliæmi, infektioner, osteoporose og tromboserisiko…

…af en sammenlignelig eller større stigning i alvorlig blødning. Screening af symptomfrie personer for karotisstenose anbefales ikke. Kendt udtalt asymptomatisk karotisstenose skal håndteres med intensiv…