…seponeres eller forsinkes uden planlagt efterfølgende antiresorptiv behandling. Ved meget høj frakturrisiko, eksempelvis nylig eller multipel vertebral fraktur, bør knogleanabol behandling overvejes. Ved fremskreden nyresygdom…

…Ved meget høj eller imminent frakturrisiko, særligt efter nylig vertebral fraktur eller ved multiple vertebrale frakturer, bør tidlig specialistvurdering med henblik på knogleanabol behandling overvejes…

…Ved meget høj frakturrisiko, eksempelvis nylig hvirvelfraktur, multiple hvirvelfrakturer eller meget lav knogletæthed, bør en speciallæge vurdere, om initial knogleanabol behandling med romosozumab eller teriparatid…

…effekt skal indtagelsesteknik, dosis, seksuel stimulation, antal behandlingsforsøg og bagvedliggende faktorer revurderes, før behandlingen erklæres mislykket. Psykoseksuel behandling er særlig vigtig ved præstationsangst, situationsbestemt dysfunktion…

…store kontrastvolumener. Patienter med multipelt myelom og nyresygdom er særligt disponerede. Risikoen er også større, når flere prædisponerende faktorer er til stede samtidig, frem for…

…fedmekirurgi, anden gastrointestinal kirurgi og utilstrækkeligt sammensat parenteral ernæring. Multiple mangeltilstande er hyppige. Udredningen bør derfor tage udgangspunkt i risikofaktorer og klinisk syndrom, ikke i…

…er sjældent. Læsionerne kan være solitære eller multiple og måler typisk cirka 5–25 mm i diameter og 4–30 mm i dybden. PAU er…

…Streptococcus ). Reumatisk hjertesygdom kan opstå i alle aldre, og det er almindeligt med multiple klaffelæsioner (typisk aorta og mitralklappen). Reumatisk hjertesygdom er sjælden i højindkomstlande…

…ATPasen. Denne binding stabiliserer en såkaldt E2P konformation efter phosphorylering. Denne hæmning påvirker multiple cellulære processer, herunder several der er kritiske for kardiomyocyttens funktion. Udover…

…med klinisk manifest type 1 diabetes har behov for livslang insulinbehandling. Insulin gives som multiple daglige injektioner eller med insulinpumpe. Kontinuerlig glukosemåling bør tilbydes bredt…

…at embolisere (hjertetromboemboli). Der findes genetiske syndromer, som resulterer i fremkomsten af multiple myxomer. Papillært fibroelastom Papillært fibroelastom er godartede primære tumorer, der rammer voksne…

Resumé Multipel endokrin neoplasi type 2, MEN 2, er et autosomalt dominant tumorsyndrom, der skyldes aktiverende kimbanevarianter i RET . Medullær thyroideacancer forekommer hos næsten alle…

…Mistænk PAN ved kombinationer af almensymptomer, livedo racemosa, subkutane noduli, mononeuritis multiplex, myalgi, renovaskulær hypertension og postprandielle mavesmerter. Diagnosen bygger på den kliniske fænotype sammen…

…særligt ved gentagne cerebrale infarkter i flere karterritorier, inflammatoriske meningeale eller parenkymatøse læsioner eller en smertefuld aksonal mononeuritis multiplex. Vaskulitten kan være begrænset til centralnervesystemet…

…ikke diagnostisk CT. Mistanke om neuroborreliose, neurosyfilis eller anden CNS infektion. Mistanke om inflammatorisk sygdom: multipel sklerose, Guillain Barrés syndrom, autoimmun encefalitis. Meningeal karcinomatose og…

…hurtigt progredierende glomerulonefritis, alveolær blødning, mesenteriel iskæmi, mononeuritis multiplex, cerebral vaskulitis, koronararteritis og aneurismer med rupturrisiko kræver omgående speciallægevurdering og ofte behandling, før diagnostikken er…

…fordi konceptet giver en nem måde at udtrykke energiomkostningerne ved enhver form for træning. Energiomkostningerne udtrykkes som multipla af hvilestofskiftet. For eksempel betyder 5 MET…

…variant Lynch syndrom, forårsaget af defekt DNA mismatch reparation multipel endokrin neoplasi type 1 familiær adenomatøs polypose Carney kompleks Beckwith Wiedemanns syndrom, primært hos børn…

…De vigtigste arvelige tilstande er: multipel endokrin neoplasi type 1 (MEN1) MEN2 med RET variant MEN4 med CDKN1B variant hyperparathyreoidisme kæbetumor syndrom med CDC73 variant…

…En lille andel indgår i arvelige syndromer, primært multipel endokrin neoplasi type 1 eller familiært isoleret hypofyseadenom. Mistænk genetisk prædisposition ved debut i barne eller…

Resumé Myelomatose (multipelt myelom) er en klonal plasmacellesygdom, som skal behandles, når patienten har myelomrelateret organskade i henhold til CRAB kriterierne eller en af de…