Artikler & kurser

ArtiklerVis alle 15
Fabrys sygdom: diagnostik og behandling

…af usikker betydning er ikke ensbetydende med Fabrys sygdom [1,2]. Alle nydiagnosticerede patienter skal gennemgå systematisk kortlægning af nyrer, hjerte, nervesystem, hørelse, øjne, hud…

Familiær og genetisk screening ved præmatur kardiovaskulær sygdom

…forudsige tidligere sygdomsekspression. Ved mange kardiomyopatier manifesterer kvinder sygdom senere end mænd, idet tidspunktet i nogle studier er forskudt med cirka 10 år. Nedarvningsmønstre Autosomal…

Non-compaction-kardiomyopati (LVNC)

…og under graviditet, men sygdom mistænkes ved samtidig dilatation af venstre ventrikel, systolisk dysfunktion, fibrose, arytmier, symptomer eller positiv familieanamnese [1,3,4]. Ekkokardiografi er…

Polycystisk nyresygdom (ADPKD): diagnostik og behandling

…3 ml/min/1,73 m² per år eller typisk morfologi i Mayo klasse 1C til 1E, med særlig forsigtighed ved klasse 1C [1,2…

Carotisarteriesygdom: screening, medicinsk behandling og revaskularisering

…PAD eller anden aterosklerotisk sygdom; diabetes og andre kardiovaskulære risikofaktorer; rygning, hypertension, hyperkolesterolæmi og fysisk inaktivitet; familieanamnese, især som led i den bredere vurdering af…

Fæokromocytom: udredning og behandling

…har oftere ekstraadrenal, multifokal eller arvelig sygdom. Fravær af familieanamnese udelukker ikke genetisk prædisposition. Alle PPGL betragtes som tumorer med metastatisk potentiale. Metastaser defineres ved…

Familiær hyperkolesterolæmi: Diagnose, kaskadescreening og behandling

…anamnese med præmatur CAD, cerebrovaskulær sygdom eller perifer karsygdom. Familieanamnese med præmaturt myokardieinfarkt, karsygdom eller udtalt hyperkolesterolæmi. Fysiske fund relateret til kolesterolaflejring. Ubehandlede eller utilstrækkeligt…

Thyreoideaknude: udredning og håndtering

…ved ultralyd eller som tilfældigt fund ved CT, MR eller PET. I en global metaanalyse var den samlede prævalens ca. 25 procent, med højere prævalens…

Behçets syndrom: diagnostik og behandling

…debut, udtalt familieanamnese eller atypisk fænotypemønster skal vække mistanke om monogen autoinflammatorisk sygdom. Patofysiologi Behçets syndrom ligger immunologisk i grænseområdet mellem autoinflammation og autoimmunitet. Genetisk…

Multipel endokrin neoplasi type 2 (MEN 2): diagnostik og behandling

…bilateral sygdom er hyppig, og bilateral total adrenalektomi medfører livslang binyrebarkinsufficiens. Primær hyperparathyroidisme ved MEN 2A er ofte mild og behandles i første række med…

Medier

Ingen resultater.

Tests

Ingen resultater.

Værktøjer

Ingen resultater.