Artikler & kurser

ArtiklerVis alle 15
Familiær hyperkolesterolæmi: Diagnose, kaskadescreening og behandling

…Familiær hyperkolesterolæmi (FH) er en arvelig sygdom karakteriseret ved vedvarende forhøjede plasmakoncentrationer af low density lipoprotein kolesterol (LDL C) fra en tidlig alder og en…

Prolaktinom: udredning og behandling

…i barne eller ungdomsalderen, kæmpeadenom hos en ung patient, flere endokrine tumorer eller familieanamnese med hypofyseadenom, hyperparathyreoidisme eller pankreatiske neuroendokrine tumorer [2]. Patofysiologi Prolaktinsekretionen fra…

Polycystisk nyresygdom (ADPKD): diagnostik og behandling

…50 procents sandsynlighed for at arve varianten. Omkring 10 til 25 procent af klinisk identificerede patienter har ingen kendt familieanamnese. Forklaringer er bl.a. nymutation…

Non-compaction-kardiomyopati (LVNC)

…systolisk dysfunktion, fibrose, arytmier, symptomer eller positiv familieanamnese [1,3,4]. Ekkokardiografi er førstevalgsundersøgelsen og skal vurdere både morfologi, ventrikelfunktion og eventuel intrakardiel trombe. Hjerte…

Behçets syndrom: diagnostik og behandling

Sammenfatning Behçets syndrom er en kronisk, recidiverende inflammatorisk systemsygdom og en vaskulitis med variabel karstørrelse, som kan ramme arterier og vener af alle størrelser. Tilbagevendende…

Fabrys sygdom: diagnostik og behandling

…og selvvurderet helbred. Byrden øgedes med nyre , hjerte og cerebrovaskulære komplikationer [4]. Patofysiologi GLA koder for det lysosomale enzym alfa galaktosidase A. Enzymmangel nedsætter nedbrydningen…

Monogen diabetes (MODY): diagnostik og behandling

…diabetes eller vedvarende hyperglykæmi i ung alder, når det kliniske billede ikke passer med type 1 eller type 2 diabetes, især ved negative ø celleautoantistoffer…

Thyreoideaknude: udredning og håndtering

…hæmoptyse kliniske eller ultralydsmæssige tegn på ekstrathyreoidal vækst nyopstået knude hos patient med tidligere strålebehandling mod hoved, hals eller øvre thorax familieanamnese med medullær thyreoideacancer…

Familiær og genetisk screening ved præmatur kardiovaskulær sygdom

…mellem kohorter. En årsagsgivende variant findes hyppigere hos en ung patient med klar familieanamnese og sjældnere hos en ældre patient med ikke klassiske karakteristika. Dilateret…

Carotisarteriesygdom: screening, medicinsk behandling og revaskularisering

…aterosklerose, der afficerer mindst to vaskulære lejer. Carotissygdom forekommer derfor ofte samtidig med koronararteriesygdom (CAD), perifer arteriesygdom (PAD) og andre manifestationer af systemisk aterosklerose. Den…

Medier

Ingen resultater.

Tests

Ingen resultater.

Værktøjer

Ingen resultater.