…med mitralstenose. Idiopatisk degeneration (Barlows sygdom), degeneration forbundet med bindevævssygdomme (Marfans syndrom, Ehlers Danlos' syndrom), osteogenesis imperfecta forårsager typisk prolaps af P2 (Figur 1). Myokardieiskæmi…
…og intramurale hæmatomer. Arvelige bindevævssygdomme, herunder Marfans syndrom og Ehlers–Danlos' syndrom. FMD kan være klinisk latent og kan afficere flere vaskulære territorier, herunder nyre…
…eller øger belastningen på aortavæggen. Relevante associationer omfatter: Systemisk hypertension Marfans syndrom Loeys–Dietz syndrom Ehlers–Danlos syndrom Inflammatorisk aortitis, herunder Takayasu arteritis og kæmpecellearteritis…
…proksimal Marfans syndrom (kan også forårsage aortadissektion) Traumer Vaskulitis, reumatiske sygdomme Ehlers Danlos syndrom (kan også forårsage aortadissektion) Subaortal membran Endokarditis Ekkokardiografi ved aortaregurgitation 2D…
…fleste hjertesygdomme kan være forbundet med atrieflagren. Sammenlignet med flere andre supraventrikulære takyarytmier er atrieflagren sjælden blandt ellers raske personer; i en befolkningsbaseret undersøgelse havde…
…fra børn til ældre, og som ofte forekommer hos ellers raske personer. Arytmien er kendetegnet ved sin pludselige start og afslutning og viser sig typisk…
…højre ventrikel. Kan CT angiografi foretages omgående: gør det. Ellers er ekkofundet plus klinikken tilstrækkeligt til behandlingsbeslutningen. Systemisk trombolyse er førstevalgsbehandling ved højrisikoemboli, medmindre der…
…måler dermed en funktion, som ellers er svær at se: forsinkelsen i AV knuden og ledningen videre gennem His Purkinje systemet. En for lang PQ…
…langsommere. Den neurovaskulære status skal dokumenteres før og efter hvert repositionsforsøg ; ellers kan man ikke bagefter afgøre, om en nerveskade skyldtes skaden eller behandlingen. Indikationer…
…og europæiske retningslinjer, at ST segmentet skal være enten nedadgående eller vandret. Ellers er det usandsynligt, at iskæmi er årsagen til ST segmentdepressionen. Se figur…
Ingen resultater.
Ingen resultater.