Resumé Multipel endokrin neoplasi type 2, MEN 2, er et autosomalt dominant tumorsyndrom, der skyldes aktiverende kimbanevarianter i RET . Medullær thyroideacancer forekommer hos næsten alle…

…ikke diagnostisk CT. Mistanke om neuroborreliose, neurosyfilis eller anden CNS infektion. Mistanke om inflammatorisk sygdom: multipel sklerose, Guillain Barrés syndrom, autoimmun encefalitis. Meningeal karcinomatose og…

…mænd under 50 år, patienter med uventet lav knogletæthed, multiple eller atypiske frakturer, hurtigt faldende knogletæthed eller fraktur trods adækvat osteoporosebehandling. Hyppige årsager er glukokortikoidbehandling…

…variant Lynch syndrom, forårsaget af defekt DNA mismatch reparation multipel endokrin neoplasi type 1 familiær adenomatøs polypose Carney kompleks Beckwith Wiedemanns syndrom, primært hos børn…

…angst og langvarig stress neurologisk sygdom, eksempelvis apopleksi, multipel sklerose, rygmarvsskade og polyneuropati kronisk nyresygdom hypogonadisme og hyperprolaktinæmi søvnapnø bækkenkirurgi, strålebehandling eller traume Peyronies sygdom…

…De vigtigste arvelige tilstande er: multipel endokrin neoplasi type 1 (MEN1) MEN2 med RET variant MEN4 med CDKN1B variant hyperparathyreoidisme kæbetumor syndrom med CDC73 variant…

…En lille andel indgår i arvelige syndromer, primært multipel endokrin neoplasi type 1 eller familiært isoleret hypofyseadenom. Mistænk genetisk prædisposition ved debut i barne eller…

Resumé Myelomatose (multipelt myelom) er en klonal plasmacellesygdom, som skal behandles, når patienten har myelomrelateret organskade i henhold til CRAB kriterierne eller en af de…

…fedmekirurgi, anden gastrointestinal kirurgi og utilstrækkeligt sammensat parenteral ernæring. Multiple mangeltilstande er hyppige. Udredningen bør derfor tage udgangspunkt i risikofaktorer og klinisk syndrom, ikke i…

…er sjældent. Læsionerne kan være solitære eller multiple og måler typisk cirka 5–25 mm i diameter og 4–30 mm i dybden. PAU er…