…analyse Akut intermitterende porfyri, AIP HMBS Akutte neuroviscerale anfald, ingen hudsymptomer PBG og ALA i urin Hereditær koproporfyri, HCP CPOX Akutte anfald, undertiden bulløs fotosensitivitet…

Resumé Hereditær hæmoragisk telangiektasi (HHT), også kaldet Rendu Osler Webers sygdom, er en autosomal dominant vaskulær malformationssygdom med en prævalens på omkring 1 pr. 5…

…Genetiske, molekylære og erhvervede faktorer kan interagere i udviklingen. PAH kan være idiopatisk, hereditær, lægemiddelassocieret eller associeret med tilstande som systemisk sklerose, hiv infektion, cirrose…