Artikler & kurser

ArtiklerVis alle 15
Polycystisk nyresygdom (ADPKD): diagnostik og behandling

…Diagnosen stilles sædvanligvis med ultralyd hos en person med positiv familieanamnese. Ved uklar familieanamnese, atypisk billeddiagnostik, udredning af en potentiel nyredonor eller reproduktionsmedicinske spørgsmål er…

Non-compaction-kardiomyopati (LVNC)

…uden anden hjertesygdom som del af dilateret, hypertrofisk, restriktiv, arytmogen eller ikke dilateret venstre ventrikel kardiomyopati sammen med medfødte hjertemisdannelser eller ved syndromer som et…

Behçets syndrom: diagnostik og behandling

…syndrom er en kronisk, recidiverende inflammatorisk systemsygdom og en vaskulitis med variabel karstørrelse, som kan ramme arterier og vener af alle størrelser. Tilbagevendende orale aftøse…

Fabrys sygdom: diagnostik og behandling

…graviditet. Kvinder kan have alt fra ingen kliniske manifestationer til lige så svær sygdom som mænd med klassisk fænotype, delvis afhængigt af X kromosominaktivering [3]…

Monogen diabetes (MODY): diagnostik og behandling

…normal insulinresistens og diabetes i flere generationer. Fravær af familieanamnese eller tilstedeværelse af fedme udelukker dog ikke MODY. Diagnosen stilles ved molekylærgenetisk analyse og må…

Thyreoideaknude: udredning og håndtering

…gravide, patienter med tidligere bestråling af halsen og patienter med mistænkt medullær cancer kræver særligt tilpasset håndtering. Baggrund og epidemiologi En thyreoideaknude defineres som en…

Familiær og genetisk screening ved præmatur kardiovaskulær sygdom

…forskudt med cirka 10 år. Nedarvningsmønstre Autosomal dominant nedarvning er fremherskende ved mange kardiomyopatier og kanalopatier. Tilsyneladende sporadisk sygdom kan dog skyldes: Inkomplet penetrans af…

Carotisarteriesygdom: screening, medicinsk behandling og revaskularisering

…eller anden aterosklerotisk sygdom; diabetes og andre kardiovaskulære risikofaktorer; rygning, hypertension, hyperkolesterolæmi og fysisk inaktivitet; familieanamnese, især som led i den bredere vurdering af perifer…

Fæokromocytom: udredning og behandling

…sygdom. Fravær af familieanamnese udelukker ikke genetisk prædisposition. Alle PPGL betragtes som tumorer med metastatisk potentiale. Metastaser defineres ved forekomst af kromaffint tumorvæv i organer…

Multipel endokrin neoplasi type 2 (MEN 2): diagnostik og behandling

…intestinal ganglioneuromatose og marfanoid habitus [1]. Alle patienter med medullær thyroideacancer skal tilbydes kimbaneanalyse af RET , også uden familieanamnese. Når der påvises en patogen variant…

Medier

Ingen resultater.

Tests

Ingen resultater.

Værktøjer

Ingen resultater.