Artikler & kurser

ArtiklerVis alle 15
Polycystisk nyresygdom (ADPKD): diagnostik og behandling

…3 ml/min/1,73 m² per år eller typisk morfologi i Mayo klasse 1C til 1E, med særlig forsigtighed ved klasse 1C [1,2]…

Non-compaction-kardiomyopati (LVNC)

…ventrikulære takyarytmier og tromboemboli, mens isoleret hypertrabekulering med normal ventrikelfunktion ikke i sig selv kræver behandling som kardiomyopati [1]. Definition og aktuel nomenklatur Morfologisk definition…

Behçets syndrom: diagnostik og behandling

…aftage med stigende alder, men etableret kar , øjen eller neurologisk skade er sædvanligvis irreversibel. Omkring 15 til 20 procent får deres første symptomer i barndommen…

Fabrys sygdom: diagnostik og behandling

…arbejde. En systematisk oversigt fandt gennemgående dårligere livskvalitet end i sammenligningspopulationer, særligt hvad angår kropslige smerter, fysisk funktion og selvvurderet helbred. Byrden øgedes med nyre …

Monogen diabetes (MODY): diagnostik og behandling

…diagnosetidspunktet. En mere anvendelig definition er ikke autoimmun diabetes eller vedvarende hyperglykæmi forårsaget af en patogen variant med stor effekt i et enkelt gen [1]…

Thyreoideaknude: udredning og håndtering

…hæmoptyse kliniske eller ultralydsmæssige tegn på ekstrathyreoidal vækst nyopstået knude hos patient med tidligere strålebehandling mod hoved, hals eller øvre thorax familieanamnese med medullær thyreoideacancer…

Familiær og genetisk screening ved præmatur kardiovaskulær sygdom

…kardiomyopatier manifesterer kvinder sygdom senere end mænd, idet tidspunktet i nogle studier er forskudt med cirka 10 år. Nedarvningsmønstre Autosomal dominant nedarvning er fremherskende ved…

Carotisarteriesygdom: screening, medicinsk behandling og revaskularisering

…rygning, hypertension, hyperkolesterolæmi og fysisk inaktivitet; familieanamnese, især som led i den bredere vurdering af perifer arteriesygdom og aortasygdom; planlagt kirurgi, især carotisendarterektomi (CEA), koronararteriebypasskirurgi…

Fæokromocytom: udredning og behandling

…sygdom. Fravær af familieanamnese udelukker ikke genetisk prædisposition. Alle PPGL betragtes som tumorer med metastatisk potentiale. Metastaser defineres ved forekomst af kromaffint tumorvæv i organer…

Multipel endokrin neoplasi type 2 (MEN 2): diagnostik og behandling

…intestinal ganglioneuromatose og marfanoid habitus [1]. Alle patienter med medullær thyroideacancer skal tilbydes kimbaneanalyse af RET , også uden familieanamnese. Når der påvises en patogen variant…

Medier

Ingen resultater.

Tests

Ingen resultater.

Værktøjer

Ingen resultater.