Artikler & kurser

ArtiklerVis alle 15
Familiær hyperkolesterolæmi: Diagnose, kaskadescreening og behandling

…årsalderen, og dødsfald indtræder ofte før 30 årsalderen. Klinisk præsentation og symptomer Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Mange personer med HeFH er asymptomatiske, indtil der udvikles ASCVD…

Familiær og genetisk screening ved præmatur kardiovaskulær sygdom

…mellem kohorter. En årsagsgivende variant findes hyppigere hos en ung patient med klar familieanamnese og sjældnere hos en ældre patient med ikke klassiske karakteristika. Dilateret…

Behçets syndrom: diagnostik og behandling

…samt familiær ophobning er relativt hyppigere end hos voksne, mens genitale sår og karmanifestationer kan være mindre hyppige [5]. Meget tidlig debut, udtalt familieanamnese eller…

Thyreoideaknude: udredning og håndtering

…ekstrathyreoidal vækst nyopstået knude hos patient med tidligere strålebehandling mod hoved, hals eller øvre thorax familieanamnese med medullær thyreoideacancer, MEN2 eller familiær ikke medullær thyreoideaca

Multipel endokrin neoplasi type 2 (MEN 2): diagnostik og behandling

…intestinal ganglioneuromatose, marfanoid habitus, fortykkede cornealnerver MEN 2A med overvejende familiær medullær thyroideacancer Dominerende manifestation, undertiden senere debut Lav, men ikke nødvendigvis fraværende risiko Lav…

Primær aldosteronisme: Screening og behandling

…samt andre familiære former associeret med binyreadenom eller bilateral binyrehyperplasi. Familieanamnesen er derfor vigtig, især hos patienter med tidligt indsættende hypertension eller præmatur cerebrovaskulær sygdom…

Prolaktinom: udredning og behandling

…eller familiært isoleret hypofyseadenom. Mistænk genetisk prædisposition ved debut i barne eller ungdomsalderen, kæmpeadenom hos en ung patient, flere endokrine tumorer eller familieanamnese med hypofyseadenom…

Polycystisk nyresygdom (ADPKD): diagnostik og behandling

…arve varianten. Omkring 10 til 25 procent af klinisk identificerede patienter har ingen kendt familieanamnese. Forklaringer er bl.a. nymutation, genetisk mosaicisme, lille familie, tidlig…

Fabrys sygdom: diagnostik og behandling

…absolut. Samme variant kan give varierende sværhedsgrad inden for en familie, især hos kvinder. Fænotypen må derfor vurderes ud fra genotype, køn, alder, familieanamnese, lyso…

Non-compaction-kardiomyopati (LVNC)

…systolisk dysfunktion, fibrose, arytmier, symptomer eller positiv familieanamnese [1,3,4]. Ekkokardiografi er førstevalgsundersøgelsen og skal vurdere både morfologi, ventrikelfunktion og eventuel intrakardiel trombe. Hjerte…

Medier

Ingen resultater.

Tests

Ingen resultater.

Værktøjer

Ingen resultater.