Artikler & kurser

ArtiklerVis alle 15
Polycystisk nyresygdom (ADPKD): diagnostik og behandling

…for kronisk nyresvigt. Diagnosen stilles sædvanligvis med ultralyd hos en person med positiv familieanamnese. Ved uklar familieanamnese, atypisk billeddiagnostik, udredning af en potentiel nyredonor eller…

Non-compaction-kardiomyopati (LVNC)

…i voksenalderen [1]. Hypertrabekulering kan forekomme: isoleret, uden anden hjertesygdom som del af dilateret, hypertrofisk, restriktiv, arytmogen eller ikke dilateret venstre ventrikel kardiomyopati sammen med…

Behçets syndrom: diagnostik og behandling

…debut, udtalt familieanamnese eller atypisk fænotypemønster skal vække mistanke om monogen autoinflammatorisk sygdom. Patofysiologi Behçets syndrom ligger immunologisk i grænseområdet mellem autoinflammation og autoimmunitet. Genetisk…

Fabrys sygdom: diagnostik og behandling

Sammenfatning Fabrys sygdom er en X bundet lysosomal oplagringssygdom forårsaget af patogene varianter i GLA, med mangel på alfa galaktosidase A og ophobning af især…

Monogen diabetes (MODY): diagnostik og behandling

…diagnosetidspunktet. En mere anvendelig definition er ikke autoimmun diabetes eller vedvarende hyperglykæmi forårsaget af en patogen variant med stor effekt i et enkelt gen [1]…

Thyreoideaknude: udredning og håndtering

…dyspnø, hoste eller kosmetiske gener. Symptomernes sammenhæng med knuden bør vurderes kritisk, da globusfornemmelse og dysfagi ofte har anden årsag. Alarmsymptomer og højrisikofund Følgende fund…

Familiær og genetisk screening ved præmatur kardiovaskulær sygdom

…en ældre patient med ikke klassiske karakteristika. Dilateret kardiomyopati (DCM) har et betydeligt mere heterogent genetisk grundlag. Patogene eller sandsynligvis patogene varianter i relevante DCM…

Carotisarteriesygdom: screening, medicinsk behandling og revaskularisering

…PAD eller anden aterosklerotisk sygdom; diabetes og andre kardiovaskulære risikofaktorer; rygning, hypertension, hyperkolesterolæmi og fysisk inaktivitet; familieanamnese, især som led i den bredere vurdering af…

Fæokromocytom: udredning og behandling

…har oftere ekstraadrenal, multifokal eller arvelig sygdom. Fravær af familieanamnese udelukker ikke genetisk prædisposition. Alle PPGL betragtes som tumorer med metastatisk potentiale. Metastaser defineres ved…

Multipel endokrin neoplasi type 2 (MEN 2): diagnostik og behandling

…bilateral sygdom er hyppig, og bilateral total adrenalektomi medfører livslang binyrebarkinsufficiens. Primær hyperparathyroidisme ved MEN 2A er ofte mild og behandles i første række med…

Medier

Ingen resultater.

Tests

Ingen resultater.

Værktøjer

Ingen resultater.