Artikler & kurser

ArtiklerVis alle 15
Familiær og genetisk screening ved præmatur kardiovaskulær sygdom

…er en systematisk vurdering af slægtninge og andre personer, som kan bære en nedarvet disposition til kardiovaskulær sygdom. Den kombinerer en struktureret familieanamnese, klinisk vurdering…

Polycystisk nyresygdom (ADPKD): diagnostik og behandling

…en systemisk arvelig sygdom med fremadskridende cystedannelse, nyreforstørrelse, hypertension og risiko for kronisk nyresvigt. Diagnosen stilles sædvanligvis med ultralyd hos en person med positiv familieanamnese…

Familiær hyperkolesterolæmi: Diagnose, kaskadescreening og behandling

…hyperkolesterolæmi. Personlig anamnese med præmatur CAD, cerebrovaskulær sygdom eller perifer karsygdom. Familieanamnese med præmaturt myokardieinfarkt, karsygdom eller udtalt hyperkolesterolæmi. Fysiske fund relateret til kolesterolaflejring. Ubehandlede…

Fæokromocytom: udredning og behandling

…har oftere ekstraadrenal, multifokal eller arvelig sygdom. Fravær af familieanamnese udelukker ikke genetisk prædisposition. Alle PPGL betragtes som tumorer med metastatisk potentiale. Metastaser defineres ved…

Multipel endokrin neoplasi type 2 (MEN 2): diagnostik og behandling

…kirurgi. Total thyroidektomi er den eneste etablerede mulighed for at forebygge eller helbrede arvelig medullær thyroideacancer. Ved RET M918T , den hyppigste årsag til MEN 2B…

Trombofiliudredning ved venøs tromboembolisme: indikationer og tolkning

…i samråd med et koagulationslaboratorium og som regel først gennemføres efter mindst tre måneders behandling. Et afvigende funktionelt resultat må ikke betragtes som arvelig mangel…

Prolaktinom: udredning og behandling

…i barne eller ungdomsalderen, kæmpeadenom hos en ung patient, flere endokrine tumorer eller familieanamnese med hypofyseadenom, hyperparathyreoidisme eller pankreatiske neuroendokrine tumorer [2]. Patofysiologi Prolaktinsekretionen fra…

Bartters syndrom: diagnostik og behandling

…antenatal sygdom, type 3 har et bredt spektrum fra antenatal til Gitelman lignende fænotype, og type 4 er typisk forbundet med sensorineuralt høretab. MAGED2 relateret…

Non-compaction-kardiomyopati (LVNC)

…differentierede, kan trabekler, der tilkommer i voksenalderen, ikke med rimelighed svare til nydannede strukturer. De tolkes i stedet som udtryk for, at en eksisterende, grundlæggende…

Behçets syndrom: diagnostik og behandling

…og har tendens til at aftage med stigende alder, men etableret kar , øjen eller neurologisk skade er sædvanligvis irreversibel. Omkring 15 til 20 procent får…

Medier

Ingen resultater.

Tests

Ingen resultater.

Værktøjer

Ingen resultater.