Artikler & kurser

ArtiklerVis alle 22
Polycystisk nyresygdom (ADPKD): diagnostik og behandling

Resumé Autosomal dominant polycystisk nyresygdom, ADPKD, er en systemisk arvelig sygdom med fremadskridende cystedannelse, nyreforstørrelse, hypertension og risiko for kronisk nyresvigt. Diagnosen stilles sædvanligvis med…

Multipel endokrin neoplasi type 2 (MEN 2): diagnostik og behandling

Resumé Multipel endokrin neoplasi type 2, MEN 2, er et autosomalt dominant tumorsyndrom, der skyldes aktiverende kimbanevarianter i RET . Medullær thyroideacancer forekommer hos næsten alle…

Brugadas syndrom: EKG, kliniske træk og behandling

…kvinder, og mænd har også den højeste risiko for at opleve maligne ventrikulære arytmier. Brugadas syndrom er arveligt med et autosomalt dominant arvemønster, hvilket betyder…

Familiær og genetisk screening ved præmatur kardiovaskulær sygdom

…kanalopatier, arvelige aortopatier, udvalgte medfødte hjertesygdomme, pulmonal arteriel hypertension og tromboemboliske sygdomme. De fleste anerkendte arvelige kardiovaskulære sygdomme nedarves autosomalt dominant, hvor en heterozygot afficeret…

Dilateret kardiomyopati (DCM): Definition, typer, diagnostik og behandling

…er en familiehistorie med tidlig debut af hjertesvigt almindelig blandt disse personer. Størstedelen af mutationerne nedarves autosomalt dominant med varierende penetrans og ekspressivitet. Autosomalt recessiv…

Porfyrisygdomme: inddeling, diagnostik og behandling

…normalt Porphyria cutanea tarda, PCT Erhvervet eller arvelig nedsættelse af UROD Skrøbelig hud og blærer Fraktionerede urinporfyriner og plasmafluorescens Hepatoerytropoietisk porfyri, HEP Bialleliske UROD varianter…

Hereditær hæmoragisk telangiektasi (HHT): diagnostik og behandling

…HHT), også kaldet Rendu Osler Webers sygdom, er en autosomal dominant vaskulær malformationssygdom med en prævalens på omkring 1 pr. 5 000 personer. Typiske manifestationer…

Arytmogen højre ventrikel kardiomyopati / dysplasi (ARVC, ARVD)

…skive , som forbinder myokardiecellerne mekanisk og elektrisk. De fleste mutationer nedarves på en autosomal dominant måde med varierende penetrans og ekspressivitet. Der findes recessive former…

Et nyt familiært hjertearytmi-syndrom identificeret ved hjælp af EKG

…De identificerede fem ubeslægtede familier med træk, der repræsenterer et tidligere uerkendt autosomalt dominant syndrom (4). En mandlig patient (figur 1) blev præsenteret i en…

Højre ventrikel, pulmonalarterie, pulmonalarterietryk

…6 0,9 0,9 Vena contracta (cm) ikke defineret < 0,7 0,7 Blodstrøm i levervenerne S dominant reduceret S bølge systolisk flowreversering…

Medier

Tests

Ingen resultater.

Værktøjer

Ingen resultater.