Artikler & kurser

Artikler
⭕️ 1-2-3-LQTS risiko-beregner

[calc_123lqts] Lang QT syndrom (LQTS) er en arvelig hjertekanalopati, der er karakteriseret ved forlænget ventrikulær repolarisering, som disponerer individer for maligne ventrikulære arytmier, især…

🚫 Familiær hyperkolesterolæmi: Diagnose, kaskadescreening og behandling

…af 250–300 personer og er den hyppigste arvelige metaboliske sygdom forbundet med præmatur kardiovaskulær sygdom. Prævalensen er højere i populationer med en founder effekt…

⭕️ 1-2-3-LQTS risiko-beregner

5 årig risiko for livstruende ventrikulære arytmier [calc_123lqts] Lang QT syndrom (LQTS) er en arvelig hjertekanalopati, der er karakteriseret ved forlænget ventrikulær repolarisering, som…

🚫 Familiær og genetisk screening ved præmatur kardiovaskulær sygdom

…kardiomyopatier manifesterer kvinder sygdom senere end mænd, idet tidspunktet i nogle studier er forskudt med cirka 10 år. Nedarvningsmønstre Autosomal dominant nedarvning er fremherskende ved…

🚫 Spontan koronararteriedissektion

…markante hormonelle forandringer. Hypertension og østrogeneksponering. Emotionel eller kronisk psykisk stress. Fibromuskulær dysplasi (FMD), som kan medføre abnormiteter i arterievæggen og intramurale hæmatomer. Arvelige bindevævssygdomme…

Brugadas syndrom: EKG, kliniske træk og behandling

…kvinder, og mænd har også den højeste risiko for at opleve maligne ventrikulære arytmier. Brugadas syndrom er arveligt med et autosomalt dominant arvemønster, hvilket betyder…

Dilateret kardiomyopati (DCM): Definition, typer, diagnostik og behandling

…almindelige end arvelige mutationer. Det er klart, at ikke alle DCM gener er blevet opdaget. Genetisk testning for DCM Genetisk testning af patienter med bekræftet…

Medier

Ingen resultater.

Tests

Ingen resultater.

Værktøjer