Kardiologi
VidensbaseVærktøjerLægemidlerKurserTestsAtlas
⌘K
Log indBliv medlem
Værktøjer/SKS/Q16.9B
  • Beregnere
  • SKS
  • SKS
  • Referenceværdier
  • Procedurer
  • Hurtigguider
indlæser…
SKS/Medfødte misdannelser og kromosomanomalier/Q10-Q18/Medfødte misdannelser i øre med nedsat hørelse

Q16.9B Anoti

TilbageQ16Medfødte misdannelser i øre med nedsat hørelseKategori7 →Q16.0Agenesi af ydre øreKategoriQ16.1Agenesi, atresi eller striktur af ydre øregangKategori4 →Q16.1AAgenesi af ydre øregangKategoriQ16.1BAplasi af ydre øregangKategoriQ16.1CAtresi af ydre øregangKategoriQ16.1DStriktur af ydre øregangKategoriQ16.2Agenesi af tuba auditivaKategoriQ16.3Medfødt misdannelse af små høreknoglerKategori1 →Q16.3AMedfødt sammenvoksning af små høreknoglerKategoriQ16.4Anden medfødt misdannelse i mellemøretKategori1 →Q16.4AMedfødt kolesteatom i mellemøretKategoriQ16.5Medfødt misdannelse i indre øreKategori3 →Q16.5AAnomalia congenita ducti cochlearisKategoriQ16.5BAnomalia congenita labyrinthi membranaceiKategoriQ16.5CAplasia labyrinthiKategoriQ16.9Medfødt misdannelse i øre UNS med nedsat hørelseKategori2 →Q16.9AMonotiKategoriQ16.9BAnotiKategori
KategoriKODBAR
Q16.9B
Anoti
KODNINGSREGEL
SKS: DQ169B
Kapitel
XVII ·
Gyldig fra
2012-01-01
Kilde

Sundhedsdatastyrelsen SKS (SKSklassifikationspakke.xml), udgave 2026-06-16.

Søg artikler →

Kardiologi

Kliniske oversigter, beregnere og kodeværker til sundhedsvæsenet. Hver anbefaling bærer sin evidensgrad og sin kilde.

Bliv medlem→
Vidensbanken
  • Alle områder
  • Artikler
  • Symptomer
  • Lægemidler
  • Retningslinjer
  • Billedarkiv
  • Søg
Værktøjer
  • Beregnere
  • Referenceværdier
  • Diagnosekoder
  • SKS
  • Procedurer
Lær
  • Kurser
  • Videnstests
  • Min konto
Om sitet
  • Forfattere
  • Kontakt
  • Vilkår
  • Privatlivspolitik
© 2026 Rawshani Research AB. Alle rettigheder forbeholdes.Indholdet henvender sig til sundhedspersonale og erstatter ikke klinisk vurdering.
Gemt

Bliv medlem i dag

Bliv medlem