indlæser…
E72.5C Hyperprolinæmi type I og II
TilbageE72Andre forstyrrelser i aminosyreomsætningenKategori8 →E72.0Forstyrrelse i aminosyretransportenKategori5 →E72.0ACystinoseKategoriE72.0BCystinuriKategoriE72.0CFanconis syndromKategoriE72.0DHartnups sygdomKategoriE72.0ELowes syndromKategoriE72.1Forstyrrelse i omsætningen af svovlholdige aminosyrerKategori5 →E72.1ACystationinuriKategoriE72.1BHomocystinuriKategoriE72.1CMetioninæmiKategoriE72.1DSulfitoxidasemangelKategoriE72.1EMethylentetrahydrofolat reduktase defektKategoriE72.2Forstyrrelse i urinstofcyklusKategori4 →E72.2AArgininæmiKategoriE72.2BArginosuccinaciduriKategoriE72.2CCitrullinæmiKategoriE72.2DHyperammonæmiKategoriE72.3Forstyrrelse i lysin og hydroxylysinomsætningenKategori3 →E72.3AGlutaraciduriKategoriE72.3BHydroxylysinæmiKategoriE72.3CHyperlysinæmiKategoriE72.4Forstyrrelse i ornitinomsætningenKategoriE72.5Forstyrrelser i glycinomsætningenKategori4 →E72.5ANonketotisk hyperglycinæmiKategoriE72.5BHyperhydroxyprolinæmiKategoriE72.5CHyperprolinæmi type I og IIKategoriE72.5DSarkosinæmiKategoriE72.8Anden forstyrrelse i aminosyreomsætningenKategori4 →E72.8AForstyrrelse i beta-aminosyreomsætningenKategoriE72.8BForstyrrelse i gamma-glutamylcyklusKategoriE72.8EProlidasemangelKategoriE72.8F2,8-dihydroxyadenuriKategoriE72.9Forstyrrelse i aminosyreomsætningen UNSKategori
KategoriKODBAR
E72.5C
Hyperprolinæmi type I og II
KODNINGSREGEL
SKS: DE725C
- Kapitel
- IV ·
- Gyldig fra
- 2012-01-01
Kilde
Sundhedsdatastyrelsen SKS (SKSklassifikationspakke.xml), udgave 2026-06-16.