Klinisk bakgrund
Funktionell halsbrÀnna Àr en av de funktionella esofageala diagnoserna i Rome IV, och den fyller en specifik funktion: att sÀrskilja patienter vars halsbrÀnna inte beror pÄ gastroesofageal reflux frÄn dem vars symtom har en refluxrelaterad mekanism. Beslutet Àr kliniskt viktigt eftersom behandlingen skiljer sig fundamentalt. Patienter med refluxsjukdom, inklusive den icke-erosiva varianten och refluxhypersensitivitet, kan ha nytta av syrahÀmning eller antirefluxkirurgi, medan funktionell halsbrÀnna i första hand handlÀggs med neuromodulatorer och beteendeinriktade insatser [2,3].
Utmaningen ligger i att uteslutningen av refluxsjukdom krÀver objektiva fysiologiska undersökningar, inte enbart klinisk bedömning eller uteblivet svar pÄ syrahÀmmande behandling. Rome IV-kriterierna operationaliserar detta krav och anger explicit vilka villkor som mÄste vara uppfyllda för att diagnosen ska kunna stÀllas [1,2].
BerÀkning av Rome IV-kriterierna för funktionell halsbrÀnna
Till skillnad frÄn en poÀngbaserad riskstratifierare Àr Rome IV-kriterierna för funktionell halsbrÀnna ett konsensusbaserat diagnostiskt protokoll dÀr samtliga fem villkor mÄste vara uppfyllda samtidigt. Kalkylatorn rÀknar dÀrför enligt:
De fem kriterierna Àr:
- BrÀnnande retrosternalt obehag eller smÀrta (Ja/Nej)
- Ingen symtomlindring trots optimal syrahÀmmande (PPI-) behandling (Ja/Nej)
- Inga belÀgg för att GERD eller eosinofil esofagit orsakar symtomet (Ja/Nej)
- Ingen större esofageal motilitetsrubbning (Ja/Nej), definierad som frÄnvaro av akalasi, EGJ-utflödesobstruktion, diffus esofagusspasm, jackhammer-esofagus eller avsaknad av peristaltik
- Kriterier uppfyllda under de senaste 3 mÄnaderna, med symtomdebut minst 6 mÄnader före diagnos, förekommande minst tvÄ gÄnger i veckan (Ja/Nej)
Kriterierna publicerades 2016 som en del av Rome IV-kompendiet, som uppdaterade Rome III frÄn 2006 [1]. Rome IV-kommittén bestod av internationella experter inom neurogastroenterologi och definierade funktionella mag-tarmsjukdomar som störningar i tarm-hjÀrna-interaktionen. För esofageala diagnoser innebar den största förÀndringen att refluxhypersensitivitet (tidigare kallad hypersensitiv esofagus) flyttades ut ur GERD-spektret och in bland de funktionella esofageala diagnoserna, men som en separat entitet frÄn funktionell halsbrÀnna [3,4]. Skiljelinjen mellan de tvÄ Àr avgörande: vid refluxhypersensitivitet föreligger positiv symtom-refluxassociation trots normal syraexponering, medan funktionell halsbrÀnna krÀver att ingen sÄdan association finns [3,4].
Tolkning i praktiken
Eftersom kriterierna Àr binÀra (alla eller inga) blir tolkningen endast tvÄlÀges:
| Utfall | Klinisk handling |
|---|---|
| Samtliga kriterier uppfyllda | Diagnosen funktionell halsbrÀnna kan stÀllas. SyrahÀmmande behandling bör inte eskaleras ytterligare. Förstahandsval Àr neuromodulatorer (t.ex. tricykliska antidepressiva, SSRI, gabapentinoider), eventuellt kombinerat med kognitiv beteendeterapi eller andra psykologiska interventioner [2,3]. |
| Ett eller flera kriterier ej uppfyllda | Diagnosen funktionell halsbrĂ€nna kan inte stĂ€llas. ĂvervĂ€g andra diagnoser inom differentialet: refluxhypersensitivitet (positiv symtom-refluxassociation vid normal AET), icke-erosiv refluxsjukdom (abnormal AET), eosinofil esofagit eller esofageal motilitetsrubbning [3,4]. |
En patient som uppfyller kriterium 1 och 2 men inte kriterium 3 har inte funktionell halsbrÀnna, och behovet av ytterligare utredning kvarstÄr. Det Àr just i detta skede som kompletterande impedans-pH-parametrar, sÄsom mean nocturnal baseline impedance (MNBI) och post-reflux swallow-induced peristaltic wave (PSPW)-index, kan hjÀlpa till att sÀrskilja refluxhypersensitivitet frÄn funktionell halsbrÀnna [4].
Validering och prestanda
Rome IV-kriterierna Àr konsensusbaserade och inte hÀrledda ur en specifik kohort med traditionell statistisk validering. Det finns ingen c-statistik eller kalibreringsanalys för kriterierna som helhet, eftersom de utgör en definition snarare Àn en prediktionsmodell. Deras prestanda mÄste dÀrför bedömas indirekt, genom studier som jÀmför hur vÀl de separerar funktionell halsbrÀnna frÄn refluxhypersensitivitet och icke-erosiv refluxsjukdom.
Den kritiska granskningen av Rome IV har fokuserat pÄ tvÄ omrÄden. För det första anses kriterierna för att utesluta GERD vara för restriktiva, eftersom de i praktiken förlitar sig pÄ acid exposure time (AET) som enda mÄtt pÄ reflux, och inte systematiskt inkorporerar impedans-pH-parametrar som MNBI och PSPW-index [4]. Frazzoni m.fl. visade i en multicenterstudie att kombinerad bedömning av PSPW-index och MNBI separerade refluxhypersensitivitet frÄn funktionell halsbrÀnna med en AUC pÄ 0,957, vilket tyder pÄ att konventionella Rome IV-kriterier kan felklassificera en andel patienter med refluxhypersensitivitet som funktionell halsbrÀnna [4].
För det andra har kriteriet om utebliven symtomlindring pÄ PPI ifrÄgasatts. Rome IV-kommittén menade att uteblivet svar pÄ PPI har högt negativt prediktivt vÀrde för GERD, men Frazzoni m.fl. pÄpekar att svaret pÄ PPI Àr en opÄlitlig markör: patienter med refluxhypersensitivitet kan sakna PPI-svar trots att symtomen Àr refluxmedierade, sÀrskilt nÀr symtomen utlöses av svagt sura refluxepisoder som inte pÄverkas av PPI [4].
Epidemiologiskt utgör funktionell halsbrÀnna en betydande andel av patienter med PPI-refraktÀr halsbrÀnna. I studier med impedans-pH-mÀtning av PPI-nonresponders uppskattas prevalensen av funktionell halsbrÀnna till cirka 20 till 30 procent av endoskopinegativa patienter, medan refluxhypersensitivitet utgör en liknande eller nÄgot större andel [3]. BÄda tillstÄnden överlappar ofta med andra funktionella mag-tarmsjukdomar, sÀrskilt irritabel tarm-syndrom och funktionell dyspepsi, och Àr associerade med psykiatrisk samsjuklighet [2,3].
BegrÀnsningar
Rome IV-kriterierna för funktionell halsbrÀnna gÀller inte för patienter med erosiv esofagit (Los Angeles B eller högre), Barrett-esofagus eller annan strukturell esofageal sjukdom. De gÀller heller inte för barn, dÀr Rome IV-pediatriska kriterier anvÀnds i stÀllet.
De viktigaste fallgroparna i klinisk anvÀndning Àr:
Att förlita sig pÄ uteblivet PPI-svar som enda uteslutning av GERD. Kalkylatorn krÀver objektiv uteslutning genom normal endoskopi med biopsier och normal pH- eller impedans-pH-mÀtning med negativ symtom-refluxassociation. Ett uteblivet PPI-svar ensamt har lÄgt prediktivt vÀrde för att skilja funktionell halsbrÀnna frÄn refluxhypersensitivitet eller icke-erosiv refluxsjukdom [2,4].
Att inte anvÀnda impedans-pH-mÀtning. Konventionell pH-mÀtning utan impedans missar svagt sura och icke-sura refluxepisoder, vilket kan leda till att refluxhypersensitivitet felklassificeras som funktionell halsbrÀnna. Impedans-pH-mÀtning ökar diagnostisk sÀkerhet, sÀrskilt nÀr AET Àr grÀnsvÀrdig (mellan 4 och 6 procent) [3,4].
Att förbise eosinofil esofagit. Rome IV krÀver explicit att eosinofil esofagit utesluts, vilket förutsÀtter esofageala biopsier. Endoskopi utan biopsier rÀcker inte, eftersom eosinofil esofagit kan föreligga med normalt slemhinneutseende [2,3].
Att inte utesluta motilitetsrubbningar. Högupplöst manometri krÀvs för att utesluta akalasi, EGJ-utflödesobstruktion, diffus esofagusspasm, jackhammer-esofagus och avsaknad av peristaltik. Upp till 75 procent av patienter med akalasi kan presentera med halsbrÀnna eller bröstsmÀrta, vilket gör uteslutningen kliniskt relevant [3].
Att inte omvÀrdera diagnosen. Funktionella esofageala diagnoser Àr inte statiska. Symtomprofilen kan förÀndras över tid, och en patient som initialt uppfyller kriterierna för funktionell halsbrÀnna kan senare utveckla objektiv refluxsjukdom.
KĂ€llor
- Drossman DA, Hasler WL. Rome IV, Functional GI Disorders: Disorders of Gut-Brain Interaction. Gastroenterology 2016. PMID: 27144617
- Yamasaki T, O'Neil J, Fass R. Update on Functional Heartburn. Gastroenterol Hepatol 2017. PMID: 29339948
- Sawada A, Sifrim D, Fujiwara Y. Esophageal Reflux Hypersensitivity: A Comprehensive Review. Gut Liver 2023. PMID: 36588526
- Frazzoni L, Frazzoni M, de Bortoli N m.fl. Critical appraisal of Rome IV criteria: hypersensitive esophagus does belong to gastroesophageal reflux disease spectrum. Ann Gastroenterol 2018. PMID: 29333061