Endokrinologi·

🇾đŸ‡Ș Osteoporosis Risk Assessment Instrument (ORAI)

Selekterar postmenopausala kvinnor för bentÀthetsmÀtning.

Opdateret 22. august 2026

Indhold (6)
Osteoporosis Risk Assessment Instrument (ORAI)
Ålder
Kroppsvikt
PÄgÄende östrogenbehandling
Resultat2 poÀng

PoÀng < 9, lÀgre utbyte av bentÀthetsmÀtning enligt detta instrument.

Kun beslutningsstÞtte. Erstatter ikke klinisk vurdering. Ingen af beregnerne er gennemgÄet og signeret af en navngiven kliniker.

HvornÄr den bruges

  • Identifiera postmenopausala kvinnor med sannolik lĂ„g bentĂ€thet.

Formel

PoĂ€ng: Ă„lder (0/5/9/15), vikt (0/3/9 för ≄70 / 60-69 / <60 kg), ej östrogenbehandling (+2). PoĂ€ng ≄ 9 selekterar för bentĂ€thetsmĂ€tning.

Referencer

  1. Cadarette SM, et al. CMAJ. 2000;162(9):1289-94.

Klinisk bakgrund

Osteoporosis Risk Assessment Instrument (ORAI) utvecklades för att lösa ett triageproblem i primÀrvÄrden: masscreening av alla postmenopausala kvinnor med DXA Àr resurskrÀvande, men utan en selektionsmetod saknar klinikern beslutsstöd för vilka kvinnor som bör remitteras. Instrumentet bygger pÄ tre variabler som kan inhÀmtas vid ett enskilt besök utan laboratorieprov eller frakturanamnes: Älder, kroppsvikt och pÄgÄende östrogenbehandling. Syftet Àr att med hög sensitivitet identifiera kvinnor med förhöjd sannolikhet för lÄg bentÀthet och dÀrmed motivera DXA, samtidigt som antalet mÀtningar pÄ kvinnor med lÄg sannolikhet minskas.

BerÀkning av Osteoporosis Risk Assessment Instrument

ORAI=a˚lderpoašng+kroppsviktpoašng+ošstrogenbehandlingpoašng\text{ORAI} = \text{Ă„lder}{\text{poĂ€ng}} + \text{kroppsvikt}{\text{poĂ€ng}} + \text{östrogenbehandling}_{\text{poĂ€ng}}

Variablerna poÀngsÀtts enligt:

Variabel VÀrde PoÀng
Ålder 45–54 Ă„r 0
55–64 Ă„r 5
65–74 Ă„r 9
≄75 Ă„r 15
Kroppsvikt ≄70 kg 0
60–69 kg 3
<60 kg 9
PÄgÄende östrogenbehandling Ja 0
Nej 2

Tröskel: ORAI ≄9 selekterar för bentĂ€thetsmĂ€tning.

HĂ€rledningskohorten utgjordes av 1376 kognitivt normala kvinnor ≄45 Ă„r frĂ„n Ontario-delen av Canadian Multicentre Osteoporosis Study (CaMos). Samtliga hade genomgĂ„tt DXA av femoralhals och lumbalrygg (L1–L4). Kvinnor med redan stĂ€lld osteoporosdiagnos eller pĂ„gĂ„ende benspecifik medicinering utöver östrogen exkluderades. Kohorten delades i en utvecklingsgrupp om 926 kvinnor och en valideringsgrupp om 450. Utfallet var lĂ„g bentĂ€thet, definierat som T-score ≀ –2,0 vid femoralhals eller lumbalrygg [1].

I valideringsgruppen var sensitiviteten 93,3% (95% KI 86,3–97,0%) och specificiteten 46,4% (95% KI 41,0–51,8%) för lĂ„g bentĂ€thet. För osteoporos (T-score ≀ –2,5) var sensitiviteten 94,4% (95% KI 83,7–98,6%). AnvĂ€ndning av ORAI reducerade antalet DXA-mĂ€tningar med 38,7% jĂ€mfört med screening av alla kvinnor [1].

Tolkning i praktiken

ORAI HandlÀggning
<9 LÄg sannolikhet för lÄg bentÀthet. DXA kan initialt undvikas om inga andra riskfaktorer föreligger. OmvÀrdera vid tillkomst av nya riskfaktorer eller stigande Älder.
≄9 Remittera för DXA av femoralhals och lumbalrygg.

Tröskeln Àr vald för hög sensitivitet pÄ bekostnad av specificitet. Majoriteten av kvinnor som remitteras kommer dÀrmed att ha normal bentÀthet, men fÀrre med faktisk lÄg bentÀthet missas. Instrumentet gör ansprÄk pÄ att utesluta lÄg bentÀthet, inte att bekrÀfta den. Hög poÀng motiverar alltsÄ DXA, men det Àr DXA som stÀller diagnosen.

Validering och prestanda

Flera externa valideringar har visat sÀmre prestanda Àn hÀrledningskohorten.

I en etniskt blandad amerikansk primĂ€rvĂ„rdskohort om 226 postmenopausala kvinnor (varav 203 genomförde DXA) sjönk ORAI:s sensitivitet till 68% (95% KI 49–88%) med en specificitet pĂ„ 66% (95% KI 59–73%). Bland afroamerikanska kvinnor missade SCORE 70% av dem med osteoporos, och ORAI presterade inte bĂ€ttre i denna undergrupp. Författarna drog slutsatsen att bĂ„da instrumentens lĂ€gre sensitivitet i denna population kan begrĂ€nsa deras kliniska anvĂ€ndbarhet i etniskt blandade populationer [2].

I en stor amerikansk kohort av 7779 kvinnor ≄67 Ă„r (Study of Osteoporotic Fractures) var ORAI inte bĂ€ttre Ă€n enbart kroppsvikt för att identifiera lĂ„g bentĂ€thet. OST, som bygger enbart pĂ„ Ă„lder och vikt, hade högst AUC (0,76; 95% KI 0,74–0,77), och kroppsvikt ensamt nĂ„dde AUC 0,73 (95% KI 0,72–0,75), vilket var minst lika bra som ORAI och SCORE. Med originaltrösklarna hade samtliga instrument sensitivitet ≄85% men specificitet ≀48%. Nya trösklar satta för en negativ sannolikhetskvot pĂ„ 0,1–0,2 uteslöt fĂ€rre Ă€n en fjĂ€rdedel av kvinnorna utan lĂ„g bentĂ€thet, vilket innebĂ€r att verktygen var dĂ„ligt lĂ€mpade för att utesluta lĂ„g bentĂ€thet i denna Ă„ldersgrupp [3].

En systematisk översikt identifierade 48 riskbedömningsinstrument för osteoporotiska frakturer, varav 20 hade genomgÄtt extern validering. Enklare instrument som ORAI och OST presterade generellt lika bra eller bÀttre Àn mer komplexa verktyg som SCORE och FRAX, men inget instrument presterade konsekvent bÀttre Àn de övriga. Ingen studie hade visat att nÄgot instrument förbÀttrade frakturutfall genom att styra val av terapi [4].

En jĂ€mförande studie pĂ„ 290 postmenopausala kvinnor 50–64 Ă„r vid Mayo Clinic fann blygsam diskriminering för samtliga testade instrument, inklusive ORAI, och ingen av verktygen presterade tillfredsstĂ€llande i denna yngre Ă„ldersgrupp [5]. En iransk validering av ORAI, SCORE och OST pĂ„ 211 postmenopausala kvinnor fann ingen signifikant skillnad i AUC mellan de tre instrumenten [6].

BegrÀnsningar

ORAI gÀller postmenopausala kvinnor och har inte validerats för mÀn eller premenopausala kvinnor. HÀrledningskohorten exkluderade kvinnor med redan stÀlld osteoporosdiagnos eller pÄgÄende benspecifik medicinering: för dessa patienter Àr instrumentet inte avsett, och de ska handlÀggas utifrÄn sin etablerade diagnos och gÀllande behandlingsriktlinjer.

De tre variablerna fÄngar endast en del av riskbilden. Tidigare frakturer, familjÀr anamnes, rökning, alkoholbruk och kronisk kortisonbehandling ingÄr inte. En kvinna med frakturanamnes men lÄg ORAI kan trots det ha stark indikation för DXA, och instrumentet fÄr inte anvÀndas för att skjuta upp mÀtningen i sÄdana fall.

I etniskt blandade populationer har sensitiviteten sjunkit markant jĂ€mfört med hĂ€rledningskohorten [2]. Hos kvinnor ≄67 Ă„r förlorar ORAI sin fördel mot enbart kroppsvikt som selektionskriterium [3], och hos yngre postmenopausala kvinnor (50–64 Ă„r) har instrumentet blygsam diskriminering [5]. Vid systematisk granskning presterar inget enskilt instrument konsekvent bĂ€ttre Ă€n de övriga [4], och ORAI Ă€r sĂ„ledes ett bland flera likvĂ€rdiga alternativ snarare Ă€n ett överlĂ€gset val.

KĂ€llor

  1. Cadarette SM m.fl. Development and validation of the Osteoporosis Risk Assessment Instrument to facilitate selection of women for bone densitometry. CMAJ 2000;162(9):1289–94. PMID: 10813010
  2. Cass AR m.fl. Osteoporosis risk assessment and ethnicity: validation and comparison of 2 clinical risk stratification instruments. J Gen Intern Med 2006;21(6):630–5. PMID: 16808748
  3. Gourlay ML m.fl. Clinical performance of osteoporosis risk assessment tools in women aged 67 years and older. Osteoporos Int 2008;19(8):1175–83. PMID: 18219434
  4. Rubin KH m.fl. Risk assessment tools to identify women with increased risk of osteoporotic fracture: complexity or simplicity? A systematic review. J Bone Miner Res 2013;28(8):1701–17. PMID: 23592255
  5. Pecina JL m.fl. Comparison of Clinical Risk Tools for Predicting Osteoporosis in Women Ages 50–64. J Am Board Fam Med 2016;29(2):233–9. PMID: 26957380
  6. Ahmadzadeh A m.fl. Comparison of three different osteoporosis risk assessment tools: ORAI, SCORE and OST. Med J Islam Repub Iran 2014;28:94. PMID: 25664295
Nyckelord
osteoporosisORAIbone densityBMD