Hepatologi & gastroenterologi·

🇾đŸ‡Ș AIMS65-score for mortalitet ved Ăžvre GI-blĂždning

Risk för sjukhusmortalitet vid akut övre GI-blödning.

Opdateret 22. august 2026

Indhold (6)
AIMS65-Score för mortalitet vid övre GI-blödning
Albumin <3,0 g/dL (30 g/L)
INR >1,5
PÄverkat mentalt status
Systoliskt blodtryck <=90 mmHg
Ålder >=65 Ă„r
Resultat0 poÀng

Sjukhusmortalitet cirka 0,3 % i valideringskohorten.

Sjukhusmortalitet
0,3 %

Kun beslutningsstÞtte. Erstatter ikke klinisk vurdering. Ingen af beregnerne er gennemgÄet og signeret af en navngiven kliniker.

HvornÄr den bruges

  • Tidig riskstratifiering av akut övre gastrointestinal blödning, före endoskopi.

Formel

En poÀng vardera: Albumin <3 g/dL, INR >1,5, pÄverkat Mentalt status, SBP <=90, Älder >=65. Intervall 0-5.

Faldgruber og tips

  • AnvĂ€nder endast variabler tillgĂ€ngliga vid ankomst och predikterar mortalitet, vĂ„rdtid och kostnad.

Referencer

  1. Saltzman JR, et al. Gastrointest Endosc. 2011;74(6):1215-1224.

Klinisk bakgrund

Akut övre gastrointestinal blödning krÀver tidig riskstratifiering, i första hand för att sÀrskilja patienter som kan handlÀggas polikliniskt frÄn dem som behöver sjukhusvÄrd och snar endoskopi. Beslutet Àr svÄrt utan ett strukturerat instrument eftersom blödningsintensitet och underliggande orsak inte alltid Àr uppenbara vid ankomsten, och övertriage med onödig inlÀggning Àr vanligt.

AIMS65 utvecklades specifikt för att prediktera sjukhusmortalitet, inte för att identifiera lÄgriskpatienter för poliklinisk handlÀggning. Det Àr en viktig distinktion: Glasgow-Blatchford-poÀngen (GBS) Àr konstruerad för att fÄnga behovet av intervention (transfusion, endoskopisk behandling, kirurgi), medan AIMS65 i första hand svarar pÄ frÄgan om patienten löper risk att avlida under sjukhusvistelsen [1, 2].

BerÀkning av AIMS65

AIMS65 bestÄr av fem binÀra variabler, alla tillgÀngliga vid ankomsten innan endoskopi:

AIMS65=(albumin<3,0 g/dL)+(INR>1,5)+(pa˚verkat mentalt status)+(SBP≀90 mmHg)+(a˚lder≄65 a˚r)\text{AIMS65} = (\text{albumin} < 3{,}0\ \text{g/dL}) + (\text{INR} > 1{,}5) + (\text{pĂ„verkat mentalt status}) + (\text{SBP} \leq 90\ \text{mmHg}) + (\text{Ă„lder} \geq 65\ \text{Ă„r})

Varje variabel ger 0 eller 1 poÀng. PoÀngintervallet Àr 0 till 5.

HÀrledningskohorten utgjordes av 29 222 patienter inskrivna via akutmottagningen för akut övre GI-blödning vid 187 amerikanska sjukhus 2004 till 2005. PoÀngen validerades dÀrefter pÄ 32 504 patienter frÄn samma databas men insamlade 2006 till 2007. Modellerat utfall var sjukhusmortalitet; sekundÀra utfall var vÄrdtid och vÄrdkostnad [1].

I hÀrledningskohorten var mortaliteten 0,3 % för patienter med noll poÀng och 31,8 % för dem med alla fem poÀng. AUROC för mortalitet var 0,80 (95 % KI 0,78 till 0,81) i hÀrledningskohorten och 0,77 (95 % KI 0,75 till 0,79) i valideringskohorten [1].

Tolkning i praktiken

AIMS65 har ingen etablerad tröskel för poliklinisk utskrivning motsvarande GBS 0 till 1. PoÀngen ska tolkas som en mortalitetsriskgradient, inte som ett diskret beslutsstöd för eller mot inlÀggning.

PoÀng Mortalitetsrisk Klinisk handling
0 Mycket lÄg LÄg mortalitetsrisk. InlÀggning kan övervÀgas endast om andra faktorer talar för det (t.ex. stor blödningsmÀngd, osÀker följsamhet).
1–2 LĂ„g till mĂ„ttlig SjukhusvĂ„rd motiverad. Standardövervakning och endoskopi inom 24 timmar om inte annat indikerar akut endoskopi.
3–5 Hög Hög mortalitetsrisk. ÖvervĂ€g intensivvĂ„rd, tidig endoskopi och invasiv övervakning.

En poÀng pÄ 0 identifierar en grupp med mycket lÄg mortalitet, men AIMS65 saknar, i motsats till GBS, bevisad sÀkerhet för att utesluta behov av endoskopisk intervention. I en schweizisk extern validering krÀvde 3 % av patienter med GBS 0 intervention, medan motsvarande andel för AIMS65 0 inte rapporterades som sÀkert lÄg [2].

Validering och prestanda

I en extern validering vid Lausanne University Hospital (1 521 patienter, 2015 till 2019) presterade AIMS65 vÀl för att prediktera sjukhusmortalitet med en AUROC pÄ 0,78 (95 % KI 0,66 till 0,71 för det sammansatta utfallet intervention eller död). För det sammansatta utfallet var diskriminationen dock signifikant sÀmre Àn för GBS (AUC 0,77) och modifierad GBS (AUC 0,78) [2].

Kalibreringen i samma studie visade att AIMS65 systematiskt underskattade mortaliteten: predikterad mortalitet var 1,9 % mot observerad 5,0 %. Det innebÀr att poÀngen i en modern europeisk population tenderar att ge falsk trygghet vid lÄga vÀrden [2].

En systematisk översikt och metaanalys frĂ„n 2023, som inkluderade 38 studier och 36 215 patienter, fann att AIMS65 vid en tröskel pĂ„ 0 poĂ€ng var associerat med en mortalitet pĂ„ 0,01 (95 % KI 0,01 till 0,02), och vid ≀1 poĂ€ng med 0,04 (95 % KI 0,03 till 0,05). GBS presterade dock konsekvent bĂ€ttre som verktyg för att identifiera patienter som sĂ€kert kan handlĂ€ggas polikliniskt, med lĂ€gre andelar intervention, Ă„terblödning och transfusionsbehov i lĂ„griskgruppen [3].

Vid variceal blödning hos cirrospatienter (330 patienter, kinesisk kohort) presterade AIMS65 utmÀrkt för mortalitet med AUROC >0,8, men dÄligt för Äterblödning med AUROC 0,64. Child-Turcotte-Pugh och klinisk Rockall var överlÀgsna för att prediktera Äterblödning i denna population [4].

BegrÀnsningar

AIMS65 utvecklades pÄ en amerikansk administrativ databas och har inte validerats i en prospektiv, interventiv studie dÀr poÀngen faktiskt styr handlÀggningen. Alla publicerade valideringar Àr retrospektiva.

PoÀngen predikterar mortalitet, inte behov av endoskopisk behandling eller transfusion. Att anvÀnda AIMS65 för att besluta om poliklinisk utskrivning Àr dÀrför inte evidensbaserat; GBS har starkare stöd för det syftet [2, 3].

Vid variceal blödning presterar AIMS65 vÀl för mortalitet men bör inte anvÀndas för att prediktera Äterblödning. Leverspecifika poÀng som Child-Turcotte-Pugh och MELD Àr bÀttre lÀmpade för den populationen [4].

Albumin och INR pÄverkas av leversjukdom oavsett blödning, vilket kan leda till att cirrospatienter fÄr förhöjda poÀng utan att blödningen i sig Àr allvarligare. Detta Àr en kÀnd systematisk felkÀlla.

Databasen i hÀrledningsstudien saknade data om Äterblödning som utfall, varför poÀngen inte kan anses validerad för detta [1].

KĂ€llor

  1. Saltzman JR m.fl. A simple risk score accurately predicts in-hospital mortality, length of stay, and cost in acute upper GI bleeding. Gastrointest Endosc 2011. PMID: 21907980
  2. Rivieri S m.fl. External validation and comparison of the Glasgow-Blatchford score, modified Glasgow-Blatchford score, Rockall score and AIMS65 score in patients with upper gastrointestinal bleeding: a cross-sectional observational study in Western Switzerland. Eur J Emerg Med 2023. PMID: 36542335
  3. Boustany A m.fl. Pre-Endoscopic Scores Predicting Low-Risk Patients with Upper Gastrointestinal Bleeding: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Clin Med 2023. PMID: 37629235
  4. Tantai XX m.fl. Prognostic value of risk scoring systems for cirrhotic patients with variceal bleeding. World J Gastroenterol 2019. PMID: 31832005
Nyckelord
GI bleedupper GI haemorrhageAIMS65mortality