…variant Lynch syndrom, forårsaget af defekt DNA mismatch reparation multipel endokrin neoplasi type 1 familiær adenomatøs polypose Carney kompleks Beckwith Wiedemanns syndrom, primært hos børn…
…malformationer er relativt hyppige ACVRL1 HHT type 2 Hepatiske vaskulære malformationer og pulmonal arteriel hypertension er relativt hyppigere SMAD4 Juvenil polypose med HHT Juvenile polypper…
Ingen resultater.
Ingen resultater.
Ingen resultater.