Resumé Multipel endokrin neoplasi type 2, MEN 2, er et autosomalt dominant tumorsyndrom, der skyldes aktiverende kimbanevarianter i RET . Medullær thyroideacancer forekommer hos næsten alle…

…tuberkuloseinfektioner. Post perikardiotomi syndrom. Akut transmural myokardieinfarkt. Brud på den frie ventrikelvæg. Neoplasmer (især bryst og lungekræft). Inflammatoriske tilstande, såsom rheumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus…

…i en eller flere cellelinjer. Mistanke om akut leukæmi, myelodysplastisk syndrom eller myeloproliferativ neoplasi. Udredning og stadieinddeling af lymfom og myelomatose. Mistanke om metastasering til…

…RA) Systemisk lupus erythematosus (SLE) Akut myokardieinfarkt (AMI) Post infarkt (herunder Dresslers syndrom) Uræmi Stråling mod hjertet Traume Tuberkulose Neoplasmer (kræft) Efter hjertekirurgi (hæmoragisk perikarditis)…

…variant Lynch syndrom, forårsaget af defekt DNA mismatch reparation multipel endokrin neoplasi type 1 familiær adenomatøs polypose Carney kompleks Beckwith Wiedemanns syndrom, primært hos børn…

…De vigtigste arvelige tilstande er: multipel endokrin neoplasi type 1 (MEN1) MEN2 med RET variant MEN4 med CDKN1B variant hyperparathyreoidisme kæbetumor syndrom med CDC73 variant…

…En lille andel indgår i arvelige syndromer, primært multipel endokrin neoplasi type 1 eller familiært isoleret hypofyseadenom. Mistænk genetisk prædisposition ved debut i barne eller…

…Den vigtigste erhvervede trombofili i denne sammenhæng er APS. Myeloproliferativ neoplasi (MPN), JAK2 positiv klonal hæmatopoiese og paroksysmal nokturn hæmoglobinuri (PNH) er også erhvervede trombofile…