Sammenfatning Primær hæmokromatose er et arveligt jernoverskudssyndrom, som i Nordeuropa oftest skyldes homozygoti for HFE varianten p.Cys282Tyr, ofte betegnet C282Y. Sygdommen er karakteriseret ved…

…traume, antikoagulansbehandling eller antifosfolipidsyndrom Metastaser eller infiltrativ sygdom Kendt malignitet, lymfom, hæmokromatose, amyloidose eller anden systemsygdom Lægemidler Ketoconazol, etomidat og mitotan kan hæmme kortisolsyntesen. Rifampicin…

…eller kronisk pankreatitis, pankreatektomi, pankreascancer, cystisk fibrose, hæmokromatose Tab eller dysfunktion af betaceller, ofte også mangel på glukagon og pankreatisk polypeptid Pankreatitis, kirurgi, steatoré, vægttab…