…kæmpeceller og omgivende lymfocytter. Sygdommen kan ramme alle organer, men intrathorakal involvering forekommer hos ca. 90 procent. Hud, øjne, perifere lymfeknuder, lever, milt og led…

…glomerulonefritis, lungekapillaritis, ØNH sygdom, eosinofil inflammation Immunkompleksmedieret småkarsvaskulitis IgA vaskulitis, kryoglobulinæmisk vaskulitis, hypokomplementæmisk urtikariel vaskulitis, anti GBM associeret vaskulitis Immunglobulin og komplement i karvæggen, purpura…

…fra centrum Tag epidermis og dermis med Blæredermatose To biopsier: én fra en frisk blære (rutine), én fra perilæsionel hud (immunfluorescens) Immunfluorescensbiopsien i Michels medium…

…lymfom og myelomatose. Mistanke om metastasering til knoglemarven. Opfølgning på behandlingsrespons og måling af resterende sygdom (MRD). Uafklaret feber eller mistanke om granulomatøs sygdom med…

…granulomatøs vaskulitis i mellemstore og store arterier, som næsten udelukkende rammer personer over 50 år. Sygdommen omfatter både kraniel arteritis og inflammation i aorta og…

…Sygdommen kan debutere i alle aldre, men er hyppigst hos midaldrende og ældre voksne. Kønsfordelingen er omtrent ligelig [1]. Ældre betegnelser som Wegeners granulomatose bør…

…sygdom. Diagnosen kræver aktiv søgen efter behandlelige differentialdiagnoser. Ved mistænkt vaskulitis i centralnervesystemet (CNS vaskulitis) foretages akut MR af hjernen med diffusion, blødningsfølsomme sekvenser og…

…kronisk granulomatøs storkarsvaskulitis, som primært involverer aorta og dens hovedgrene, men også koronararterier og lungearterier kan rammes. Sygdommen debuterer oftest før 40 årsalderen og er…

…personår [1]. Sygdommen er hyppigst hos midaldrende kvinder. Kvinder udgør omkring 75 til 80 procent af patienterne [2]. Børn og ældre kan rammes, men diagnosen…

…GPA) og eosinofil granulomatose med polyangiitis (EGPA) til gruppen af ANCA associerede vaskulitter. MPA defineres som nekrotiserende vaskulitis med få eller ingen immundepoter, overvejende i…