…kronisk pankreatitis er en langvarig sygdom med smerter, strukturelle forandringer samt risiko for nedsat eksokrin og endokrin funktion. Akut pankreatitis genkendes sædvanligvis på epigastrielle smerter…

…ketoacidose, katabolisme eller svær hyperglykæmi. Ved pankreatogen diabetes skal samtidig eksokrin pankreasinsufficiens, malnutrition og øget hypoglykæmirisiko behandles aktivt. Ved glukokortikoidinduceret hyperglykæmi skal glukosemåling og insulinets…

Sammenfatning Endokrin oftalmopati, også kaldet Graves' orbitopati eller thyroideaassocieret øjensygdom, er en autoimmun inflammation og remodellering af orbitas fedtvæv, øjenmuskler og tårekirtel. Sygdommen er oftest…

Resumé Multipel endokrin neoplasi type 2, MEN 2, er et autosomalt dominant tumorsyndrom, der skyldes aktiverende kimbanevarianter i RET . Medullær thyroideacancer forekommer hos næsten alle…

…ved fedme skal rettes mod komplikationer og behandlelige komorbiditeter, ikke mod at lede efter en endokrin årsag hos alle. Fedme er en heterogen kronisk sygdom…

…malignitet, leversygdom, endokrin sygdom, lægemidler og kombinationer heraf. Anæmi defineres sædvanligvis som Hb under 120 g/L hos ikke gravide kvinder og under 130 g…

…at malignitet er den frygtede, men ikke den hyppigste årsag: ikke malign gastrointestinal sygdom, endokrin sygdom, lægemidler, depression og social udsathed står tilsammen for mere…

…Basisudredningen omfatter seksualanamnese, medicinsk og psykosocial anamnese, objektiv undersøgelse med blodtryk og målrettet genital samt endokrin undersøgelse, fasteglukose eller HbA1c, lipider og morgenprøve for total…

…stærkt argument imod klassisk endokrin fedme. Endokrine årsager til fedme hos børn er sjældne og medfører sædvanligvis aftagende væksthastighed. Rutinemæssig bred endokrin prøvetagning anbefales derfor…

…nyresygdom, graviditetsønske, præmenopausal osteoporose eller kompleks endokrin sygdom kræves specialistvurdering. Baggrund og epidemiologi Osteoporose er en systemisk skeletsygdom med nedsat knoglestyrke og øget frakturrisiko. Den…

…traume eller anden psykisk sygdom? 6. Er der mistanke om monogen, syndromal, hypothalamisk eller endokrin årsag? 7. Hvilke ressourcer, barrierer og mål har patienten? 8…

…variant Lynch syndrom, forårsaget af defekt DNA mismatch reparation multipel endokrin neoplasi type 1 familiær adenomatøs polypose Carney kompleks Beckwith Wiedemanns syndrom, primært hos børn…

…De vigtigste arvelige tilstande er: multipel endokrin neoplasi type 1 (MEN1) MEN2 med RET variant MEN4 med CDKN1B variant hyperparathyreoidisme kæbetumor syndrom med CDC73 variant…

…En lille andel indgår i arvelige syndromer, primært multipel endokrin neoplasi type 1 eller familiært isoleret hypofyseadenom. Mistænk genetisk prædisposition ved debut i barne eller…